Methylergobrevin solutie injectabila 200 mcg/ml

Χώρα: Μολδαβία

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Δραστική ουσία:

Methylergometrinum

Διαθέσιμο από:

Hemofarm AD

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G02AB01

INN (Διεθνής Όνομα):

Methylergometrinum

Δοσολογία:

200 mcg/ml

Φαρμακοτεχνική μορφή:

solutie injectabila

Μονάδες σε πακέτο:

N5x10

Τρόπος διάθεσης:

Cu reteta

Κατασκευάζεται από:

Hemofarm A.D.

Ημερομηνία της άδειας:

2013-02-28

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

METHYLERGOBREVIN
®

SOLUŢIE INJECTABILĂ 

NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 19007 DIN 28.02.2013 

DENUMIREA COMERCIALĂ  
Methylergobrevin
®

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Methylergometrinum 

COMPOZIŢIA  
1 ml soluţie conţine: 
_substanţa  activă:_ maleat de metilergometrină 0,2 mg; 
_excipienţi:_ acid maleic – 0,1
mg, glicină – 0,2 mg, clorură de sodiu – 9,0
mg, tiouree – 0,5 mg, 
apă pentru injecţii – până la 1,0 ml. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Soluţie injectabilă 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI  
Lichid incolor, transparent. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Ocitocice. Alcaloizi de ergot. G02AB01 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Derivat semisintetic al alcaloidului de ergot natural (ergometrina). Creşte tonusul şi activitatea 
contractilă  a  miometrului.  Acţionează  nesemnificativ  asupra  vaselor  periferice,  practic  nu 
creşte tensiunea arterială. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ _ _
Acţiunea  terapeutică  după  administrarea  intravenoasă  se  manifestă  peste  30-60  sec,  după 
administrarea  intramusculară  –  peste  2-5  min.  Acţiunea  preparatului  se  prelungeşte  3  ore  şi 
mai mult după administrarea intramusculară şi până la 2
ore după administrarea intravenoasă. 
Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 35%. Volumul de distribuţie constituie 39,1-
73,1 L, clearance-ul – 9,9-18,9 l/ore. Preparatul se distribuie rapid în ţesuturile organismului – 
timpul  de  înjumătăţire  după  administrarea  intravenoasă  constituie  1-3  min.  se  excretă  în 
laptele matern. Se metabolizează în ficat, se elimină preponderent cu masele fecale,�