Metacam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-01-2022

Ingredient activ:

meloksikam

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

Mačke:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine in vnetja po kirurški postopki, e. ortopedske in mehkih tkiv operacijo. Lajšanje bolečin in vnetja v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje post-operativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše kirurgija mehkih tkiv. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev. Lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Prašiči: Za uporabo v ne-nalezljive gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za lajšanje post-operativne bolečine, povezane z mladoletnimi kirurgija mehkih tkiv, kot so kastracija,. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. Morski prašički:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine, povezane z kirurgija mehkih tkiv, kot so moški kastracije.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

1998-01-07

Prospect

                                104
B. NAVODILO ZA UPORABO
105
NAVODILO ZA UPORABO
METACAM 5 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO IN PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalc odgovoren za sproščanje serij
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Metacam 5 mg/ml raztopina za injiciranje za goveda in prašiče
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Bistra rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Govedo:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedih
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladih govedih, ki niso v
obdobju laktacije.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedih ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri prašičih, mlajših od 2 dni.
106
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih raziskavah pri govedu so zasledili samo blago in prehodno
oteklino na mestu podkožne
injekcije in sicer pri manj kot 10 % goved.
Na podlagi varnostnih izkušenj po trženju so v zelo redkih primerih
opazili anafilaktoidne reakcije, ki
so lahko resne (vključno s smrtnimi) in jih je tr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Metacam 5 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo (teleta in mlado govedo) in prašiči.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedih
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladih govedih, ki niso v
obdobju laktacije.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedih ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri prašičih, mlajših od 2 dni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Metacam 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno
bolečino.
Samo zdravilo Metacam ne zagotavlja ustreznega lajšanja bolečine med
postopkom
3
odstranjevanja rogov.
Za ustrezno lajšanje bolečine med operacijo je treba sočasno
uporabiti ustrezen
analgetik.
Zdravljenje pujskov z zdravilom Metacam pred kastracijo blaži
postoperativno bolečino. Za lajšanje
bolečine med operacijo je treba sočasno uporabiti primeren
anes
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-06-2018
Prospect Prospect spaniolă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-06-2018
Prospect Prospect cehă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-06-2018
Prospect Prospect daneză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-06-2018
Prospect Prospect germană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-06-2018
Prospect Prospect estoniană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-06-2018
Prospect Prospect greacă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-06-2018
Prospect Prospect engleză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-06-2018
Prospect Prospect franceză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-06-2018
Prospect Prospect italiană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-06-2018
Prospect Prospect letonă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-06-2018
Prospect Prospect lituaniană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-06-2018
Prospect Prospect maghiară 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-06-2018
Prospect Prospect malteză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-06-2018
Prospect Prospect olandeză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-06-2018
Prospect Prospect poloneză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-06-2018
Prospect Prospect portugheză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-06-2018
Prospect Prospect română 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-06-2018
Prospect Prospect slovacă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-06-2018
Prospect Prospect finlandeză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-06-2018
Prospect Prospect suedeză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-06-2018
Prospect Prospect norvegiană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-01-2022
Prospect Prospect islandeză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-01-2022
Prospect Prospect croată 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-06-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor