Metacam

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloksikam

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

Mačke:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine in vnetja po kirurški postopki, e. ortopedske in mehkih tkiv operacijo. Lajšanje bolečin in vnetja v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje post-operativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše kirurgija mehkih tkiv. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev. Lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Prašiči: Za uporabo v ne-nalezljive gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za lajšanje post-operativne bolečine, povezane z mladoletnimi kirurgija mehkih tkiv, kot so kastracija,. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. Morski prašički:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine, povezane z kirurgija mehkih tkiv, kot so moški kastracije.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

1998-01-07

Informació per a l'usuari

                                104
B. NAVODILO ZA UPORABO
105
NAVODILO ZA UPORABO
METACAM 5 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO IN PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalc odgovoren za sproščanje serij
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Metacam 5 mg/ml raztopina za injiciranje za goveda in prašiče
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Bistra rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Govedo:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedih
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladih govedih, ki niso v
obdobju laktacije.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedih ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri prašičih, mlajših od 2 dni.
106
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih raziskavah pri govedu so zasledili samo blago in prehodno
oteklino na mestu podkožne
injekcije in sicer pri manj kot 10 % goved.
Na podlagi varnostnih izkušenj po trženju so v zelo redkih primerih
opazili anafilaktoidne reakcije, ki
so lahko resne (vključno s smrtnimi) in jih je tr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Metacam 5 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo (teleta in mlado govedo) in prašiči.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedih
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladih govedih, ki niso v
obdobju laktacije.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedih ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri prašičih, mlajših od 2 dni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Metacam 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno
bolečino.
Samo zdravilo Metacam ne zagotavlja ustreznega lajšanja bolečine med
postopkom
3
odstranjevanja rogov.
Za ustrezno lajšanje bolečine med operacijo je treba sočasno
uporabiti ustrezen
analgetik.
Zdravljenje pujskov z zdravilom Metacam pred kastracijo blaži
postoperativno bolečino. Za lajšanje
bolečine med operacijo je treba sočasno uporabiti primeren
anes
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents