Meloxivet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-05-2018

Ingredient activ:

meloksikam

Disponibil de la:

Eli Lilly and Company Limited 

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

hunder

Zonă Terapeutică:

Muskel-skjelettsystemet

Indicații terapeutice:

Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Tilbaketrukket

Data de autorizare:

2007-11-14

Prospect

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
24
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
25
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
MELOXIVET 0,5 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON TIL HUNDER
1.
NAVN OG ADRESSE TIL INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Storbritannia
Tilvirker av batchfrigivelse
:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hunder
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske sykdommer
i muskler og skjelett hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Meloxivet skal ikke gis:
-
dersom hunden din er drektig eller under laktasjonsperioden
-
hvis hunden din har gastrointestinale sykdommer som irritasjon og
blødning, nedsatt lever-, hjerte-
eller nyrefunksjon og blødningssykdommer
-
hvis hunden din er overfølsom (allergisk) overfor virkestoffet eller
overfor noen av de andre
innholdsstoffene.
-
hvis hunden din er under 6 uker gammel
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAIDs) som tap av matlyst,
oppkast, diaré, fekal okkult blod, letargi og nyresvikt har tidvis
blitt rapportert. .
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
26
Disse bivirkningene opptrer vanligvis i løpet av første
behandlingsuke og er i de fleste tilfeller
forbigående og forsvinner når behandlingen avsluttes, men kan i
svært sjeldne tilfeller være alvorlige
eller dødelige.
I svært sjeldne tilfeller er hemoragisk diaré, hematemese,
gastrointestinal ulcerasjon og forhøyede
leverenzymer blitt rapportert.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
0,5 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat
1 mg
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon. Hvit til gulaktig ugjennomsiktig suspensjon.
_ _
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske sykdommer
i muskler og skjelett hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller lakterende hunder.
Skal ikke brukes til hunder med gastrointestinale sykdommer som
irritasjon og blødning, nedsatt lever-
, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder som er yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK TIL DYR
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da det
er en potensiell risiko for
nyretoksisitet.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Personer med kjent hypersensitivitet overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske midler (NSAIDs) bør
unngå kontakt med veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av matlyst, oppkast, diaré,
fekal okkult blod, letargi og
nyresvikt har tidvis blitt rapportert. I svært sjeldne tilfeller er
hemoragisk diaré, hematemese,
gastrointestinal ulcerasjon og forhøyede leverenzymer blitt
rapportert..
Disse bivirkningene opptrer vanligvis i løpet av første
behandlingsuke og er i de fleste t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-05-2018
Prospect Prospect spaniolă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-05-2018
Prospect Prospect cehă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-05-2018
Prospect Prospect daneză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-05-2018
Prospect Prospect germană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-05-2018
Prospect Prospect estoniană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-05-2018
Prospect Prospect greacă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-05-2018
Prospect Prospect engleză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-05-2018
Prospect Prospect franceză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-05-2018
Prospect Prospect italiană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-05-2018
Prospect Prospect letonă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-05-2018
Prospect Prospect lituaniană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-05-2018
Prospect Prospect maghiară 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-05-2018
Prospect Prospect malteză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-05-2018
Prospect Prospect olandeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-05-2018
Prospect Prospect poloneză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-05-2018
Prospect Prospect portugheză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-05-2018
Prospect Prospect română 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-05-2018
Prospect Prospect slovacă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-05-2018
Prospect Prospect slovenă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-05-2018
Prospect Prospect finlandeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-05-2018
Prospect Prospect suedeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-05-2018
Prospect Prospect islandeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-05-2018
Prospect Prospect croată 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-05-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor