Meloxivet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-05-2018

Bahan aktif:

meloksikam

Tersedia dari:

Eli Lilly and Company Limited 

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

hunder

Area terapi:

Muskel-skjelettsystemet

Indikasi Terapi:

Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Tilbaketrukket

Tanggal Otorisasi:

2007-11-14

Selebaran informasi

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
24
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
25
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
MELOXIVET 0,5 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON TIL HUNDER
1.
NAVN OG ADRESSE TIL INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Storbritannia
Tilvirker av batchfrigivelse
:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hunder
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske sykdommer
i muskler og skjelett hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Meloxivet skal ikke gis:
-
dersom hunden din er drektig eller under laktasjonsperioden
-
hvis hunden din har gastrointestinale sykdommer som irritasjon og
blødning, nedsatt lever-, hjerte-
eller nyrefunksjon og blødningssykdommer
-
hvis hunden din er overfølsom (allergisk) overfor virkestoffet eller
overfor noen av de andre
innholdsstoffene.
-
hvis hunden din er under 6 uker gammel
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAIDs) som tap av matlyst,
oppkast, diaré, fekal okkult blod, letargi og nyresvikt har tidvis
blitt rapportert. .
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
26
Disse bivirkningene opptrer vanligvis i løpet av første
behandlingsuke og er i de fleste tilfeller
forbigående og forsvinner når behandlingen avsluttes, men kan i
svært sjeldne tilfeller være alvorlige
eller dødelige.
I svært sjeldne tilfeller er hemoragisk diaré, hematemese,
gastrointestinal ulcerasjon og forhøyede
leverenzymer blitt rapportert.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
0,5 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat
1 mg
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon. Hvit til gulaktig ugjennomsiktig suspensjon.
_ _
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske sykdommer
i muskler og skjelett hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller lakterende hunder.
Skal ikke brukes til hunder med gastrointestinale sykdommer som
irritasjon og blødning, nedsatt lever-
, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder som er yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK TIL DYR
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da det
er en potensiell risiko for
nyretoksisitet.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Personer med kjent hypersensitivitet overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske midler (NSAIDs) bør
unngå kontakt med veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av matlyst, oppkast, diaré,
fekal okkult blod, letargi og
nyresvikt har tidvis blitt rapportert. I svært sjeldne tilfeller er
hemoragisk diaré, hematemese,
gastrointestinal ulcerasjon og forhøyede leverenzymer blitt
rapportert..
Disse bivirkningene opptrer vanligvis i løpet av første
behandlingsuke og er i de fleste t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen