Meloxivet

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-05-2018

Principio attivo:

meloksikam

Commercializzato da:

Eli Lilly and Company Limited 

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

hunder

Area terapeutica:

Muskel-skjelettsystemet

Indicazioni terapeutiche:

Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Tilbaketrukket

Data dell'autorizzazione:

2007-11-14

Foglio illustrativo

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
24
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
25
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
MELOXIVET 0,5 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON TIL HUNDER
1.
NAVN OG ADRESSE TIL INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Storbritannia
Tilvirker av batchfrigivelse
:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hunder
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske sykdommer
i muskler og skjelett hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Meloxivet skal ikke gis:
-
dersom hunden din er drektig eller under laktasjonsperioden
-
hvis hunden din har gastrointestinale sykdommer som irritasjon og
blødning, nedsatt lever-, hjerte-
eller nyrefunksjon og blødningssykdommer
-
hvis hunden din er overfølsom (allergisk) overfor virkestoffet eller
overfor noen av de andre
innholdsstoffene.
-
hvis hunden din er under 6 uker gammel
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAIDs) som tap av matlyst,
oppkast, diaré, fekal okkult blod, letargi og nyresvikt har tidvis
blitt rapportert. .
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
26
Disse bivirkningene opptrer vanligvis i løpet av første
behandlingsuke og er i de fleste tilfeller
forbigående og forsvinner når behandlingen avsluttes, men kan i
svært sjeldne tilfeller være alvorlige
eller dødelige.
I svært sjeldne tilfeller er hemoragisk diaré, hematemese,
gastrointestinal ulcerasjon og forhøyede
leverenzymer blitt rapportert.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
0,5 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat
1 mg
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon. Hvit til gulaktig ugjennomsiktig suspensjon.
_ _
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske sykdommer
i muskler og skjelett hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller lakterende hunder.
Skal ikke brukes til hunder med gastrointestinale sykdommer som
irritasjon og blødning, nedsatt lever-
, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder som er yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK TIL DYR
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da det
er en potensiell risiko for
nyretoksisitet.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Personer med kjent hypersensitivitet overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske midler (NSAIDs) bør
unngå kontakt med veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av matlyst, oppkast, diaré,
fekal okkult blod, letargi og
nyresvikt har tidvis blitt rapportert. I svært sjeldne tilfeller er
hemoragisk diaré, hematemese,
gastrointestinal ulcerasjon og forhøyede leverenzymer blitt
rapportert..
Disse bivirkningene opptrer vanligvis i løpet av første
behandlingsuke og er i de fleste t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-05-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti