Melosus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-05-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-05-2019

Bahan aktif:

meloxicamul

Boleh didapati daripada:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Kawasan terapeutik:

SIstemul musculoscheletal

Tanda-tanda terapeutik:

Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice la câini. Pisici:Reducerea ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale la pisici, de e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. Reducerea durerii și inflamației cronice, afecțiunile musculo-scheletice la pisici. Porci de guineea:Reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie asociată cu chirurgie pe țesuturile moi, cum ar fi de sex masculin castrare.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2011-02-21

Risalah maklumat

                                25
B. PROSPECT
26
PROSPECT
MELOSUS 1,5 MG/ML, SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melosus 1,5 mg/ml, suspensie orală pentru câini
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
1,5 mg/ml
EXCIPIENŢ:
Benzoat de sodiu
1,75 mg/ml
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate ocazional reacţiile adverse tipice generate de
medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS), cum sunt pierderea apetitului, vărsături,
diaree, hemoragie digestivă ocultă,
27
stare de apatie şi insuficienţă renală. În cazuri foarte rare, au
fost raportate diaree hemoragică,
hematemeză, ulceraţie gastro-intestinală şi valori crescute ale
enzimelor hepatice.
Aceste reacţii adverse apar, în general, în prima săptămână de
tratament şi au, în cele mai multe
cazuri, caracter tranzitoriu, dispărând după încheierea
tratamentului; totuşi, în foarte rare cazuri, ele
pot fi severe sau fatale.
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melosus 1,5 mg/ml, suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
1,5 mg
EXCIPIENT:
Benzoat de sodiu
1,75 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune,
întrucât aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Acest produs pentru câini nu trebuie utilizat la pisici, nefiind
potrivit pentru utilizarea la această
specie. În cazul pisicilor trebuie folosită suspensia orală de
Melosus 0,5 mg/ml pentru pisici.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)
trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului
şi prezentaţi medicului prospectul
produsului sau eticheta.
4.6
REACŢ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-05-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen