Melosus

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-05-2019

Principio attivo:

meloxicamul

Commercializzato da:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Area terapeutica:

SIstemul musculoscheletal

Indicazioni terapeutiche:

Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice la câini. Pisici:Reducerea ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale la pisici, de e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. Reducerea durerii și inflamației cronice, afecțiunile musculo-scheletice la pisici. Porci de guineea:Reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie asociată cu chirurgie pe țesuturile moi, cum ar fi de sex masculin castrare.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2011-02-21

Foglio illustrativo

                                25
B. PROSPECT
26
PROSPECT
MELOSUS 1,5 MG/ML, SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melosus 1,5 mg/ml, suspensie orală pentru câini
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
1,5 mg/ml
EXCIPIENŢ:
Benzoat de sodiu
1,75 mg/ml
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate ocazional reacţiile adverse tipice generate de
medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS), cum sunt pierderea apetitului, vărsături,
diaree, hemoragie digestivă ocultă,
27
stare de apatie şi insuficienţă renală. În cazuri foarte rare, au
fost raportate diaree hemoragică,
hematemeză, ulceraţie gastro-intestinală şi valori crescute ale
enzimelor hepatice.
Aceste reacţii adverse apar, în general, în prima săptămână de
tratament şi au, în cele mai multe
cazuri, caracter tranzitoriu, dispărând după încheierea
tratamentului; totuşi, în foarte rare cazuri, ele
pot fi severe sau fatale.
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melosus 1,5 mg/ml, suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
1,5 mg
EXCIPIENT:
Benzoat de sodiu
1,75 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune,
întrucât aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Acest produs pentru câini nu trebuie utilizat la pisici, nefiind
potrivit pentru utilizarea la această
specie. În cazul pisicilor trebuie folosită suspensia orală de
Melosus 0,5 mg/ml pentru pisici.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)
trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului
şi prezentaţi medicului prospectul
produsului sau eticheta.
4.6
REACŢ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-05-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti