Vfend

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-11-2023

Ingredient activ:

vorikonazol

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

J02AC03

INN (nume internaţional):

voriconazole

Grupul Terapeutică:

Antimikotiki za sistemsko uporabo

Zonă Terapeutică:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Indicații terapeutice:

Voriconazole, je širok spekter, triazol protiglivično sredstvo, ter je označena pri odraslih in otrocih, starih 2 leti in več, kot sledi:zdravljenje invazivne aspergillosis;zdravljenje v candidaemianon-neutropenic bolnikov;zdravljenje fluconazole-odporne resno invazivne Candida okužbe (vključno C. krusei);Zdravljenje hude glivične okužbe, ki jih povzročajo Scedosporium spp. in Oxysporum spp. Vfend je treba preskusiti, predvsem pri bolnikih z napredujočo, morda celo smrtno nevarne okužbe. Profilaksa invazivnih glivičnih okužb v visoko tveganje allogeneic hematopoietic matičnih celic za presajanje (HSCT) prejemniki.

Rezumat produs:

Revision: 55

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2002-03-19

Prospect

                                104
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/212/001 2 filmsko obloženi tableti
EU/1/02/212/002 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/003 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/004 20 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/005 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/006 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/007 50 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/008 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/009 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/028 2 filmsko obloženi tableti
EU/1/02/212/029 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/030 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/031 20 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/032 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/033 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/034 50 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/035 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/036 100 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
VFEND 50 mg
105
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
106
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
Folija za 50 mg filmsko obložene tablete (vsa pakiranja)
1.
IME ZDRAVILA
VFEND 50 mg filmsko obložene tablete
vorikonazol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG (kot logo imetnika dovoljenja za promet z
zdravilom)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
107
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
Pretisni omot za 200 mg filmsko obložene tablete – pakiranje z 2,
10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 ali 100
t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
VFEND 50 mg filmsko obložene tablete
VFEND 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 50 ali 200 mg vorikonazola.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
VFEND 50 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 63,42 mg laktoze monohidrata.
VFEND 200 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 253,675 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
VFEND 50 mg filmsko obložene tablete
bele do skoraj bele, okrogle tablete z reliefno oznako "Pfizer" na eni
strani in "VOR50" na drugi
(tablete)
VFEND 200 mg filmsko obložene tablete
bele do skoraj bele, podolgovate tablete z reliefno oznako "Pfizer" na
eni strani in "VOR200" na drugi
(tablete)
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo VFEND je širokospektralen triazolski antimikotik, indiciran
pri odraslih in otrocih, starih
2 leti ali več, za:
-
zdravljenje invazivne aspergiloze
-
zdravljenje kandidemije pri nenevtropeničnih bolnikih
-
zdravljenje hudih, invazivnih, proti flukonazolu odpornih okužb s
_Candido_ (vključno s _C. krusei_)
-
zdravljenje hudih glivičnih okužb, ki jih povzročajo _Scedosporium
spp._ in _Fusarium spp_.
Zdravilo VFEND je namenjeno predvsem uporabi pri bolnikih z
napredujočimi, potencialno
življenjsko nevarnimi okužbami.
Profilaksa invazivnih glivičnih okužb pri prejemnikih homolognih
presadkov hematopoetskih
matičnih celic (HSCT – Haematopoietic Stem Cell Transplant) z
velikim tveganjem.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pred začetkom in med zdravljenjem z vorikonazolom je treba spremljati
in po potrebi korigirati
elektrolitske motnje, kot so hipokaliemija, hipomagneziemija in
hipokalciemija (glejte poglavje 4.4).
Zdravilo VFEND je na voljo tudi v obliki 200 mg praška za raztopino
za infundiranje ter 40 mg/ml
praška za peroralno suspenzijo.
Zdravljenje
_Odrasli_
Zdravljenje je treba začeti z navedenim polnilnim odmerjanjem
intr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-11-2014
Prospect Prospect spaniolă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-11-2014
Prospect Prospect cehă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-11-2014
Prospect Prospect daneză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-11-2014
Prospect Prospect germană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-11-2014
Prospect Prospect estoniană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-11-2014
Prospect Prospect greacă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-11-2014
Prospect Prospect engleză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-11-2014
Prospect Prospect franceză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-11-2014
Prospect Prospect italiană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-11-2014
Prospect Prospect letonă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-11-2014
Prospect Prospect lituaniană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-11-2014
Prospect Prospect maghiară 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-11-2014
Prospect Prospect malteză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-11-2014
Prospect Prospect olandeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-11-2014
Prospect Prospect poloneză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-11-2014
Prospect Prospect portugheză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-11-2014
Prospect Prospect română 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-11-2014
Prospect Prospect slovacă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-11-2014
Prospect Prospect finlandeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-11-2014
Prospect Prospect suedeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-11-2014
Prospect Prospect norvegiană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-11-2023
Prospect Prospect islandeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-11-2023
Prospect Prospect croată 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-11-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor