Vfend

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

vorikonazol

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

J02AC03

INN (Mezinárodní Name):

voriconazole

Terapeutické skupiny:

Antimikotiki za sistemsko uporabo

Terapeutické oblasti:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Terapeutické indikace:

Voriconazole, je širok spekter, triazol protiglivično sredstvo, ter je označena pri odraslih in otrocih, starih 2 leti in več, kot sledi:zdravljenje invazivne aspergillosis;zdravljenje v candidaemianon-neutropenic bolnikov;zdravljenje fluconazole-odporne resno invazivne Candida okužbe (vključno C. krusei);Zdravljenje hude glivične okužbe, ki jih povzročajo Scedosporium spp. in Oxysporum spp. Vfend je treba preskusiti, predvsem pri bolnikih z napredujočo, morda celo smrtno nevarne okužbe. Profilaksa invazivnih glivičnih okužb v visoko tveganje allogeneic hematopoietic matičnih celic za presajanje (HSCT) prejemniki.

Přehled produktů:

Revision: 55

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2002-03-19

Informace pro uživatele

                                104
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/212/001 2 filmsko obloženi tableti
EU/1/02/212/002 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/003 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/004 20 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/005 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/006 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/007 50 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/008 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/009 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/028 2 filmsko obloženi tableti
EU/1/02/212/029 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/030 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/031 20 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/032 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/033 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/034 50 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/035 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/036 100 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
VFEND 50 mg
105
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
106
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
Folija za 50 mg filmsko obložene tablete (vsa pakiranja)
1.
IME ZDRAVILA
VFEND 50 mg filmsko obložene tablete
vorikonazol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG (kot logo imetnika dovoljenja za promet z
zdravilom)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
107
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
Pretisni omot za 200 mg filmsko obložene tablete – pakiranje z 2,
10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 ali 100
t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
VFEND 50 mg filmsko obložene tablete
VFEND 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 50 ali 200 mg vorikonazola.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
VFEND 50 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 63,42 mg laktoze monohidrata.
VFEND 200 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 253,675 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
VFEND 50 mg filmsko obložene tablete
bele do skoraj bele, okrogle tablete z reliefno oznako "Pfizer" na eni
strani in "VOR50" na drugi
(tablete)
VFEND 200 mg filmsko obložene tablete
bele do skoraj bele, podolgovate tablete z reliefno oznako "Pfizer" na
eni strani in "VOR200" na drugi
(tablete)
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo VFEND je širokospektralen triazolski antimikotik, indiciran
pri odraslih in otrocih, starih
2 leti ali več, za:
-
zdravljenje invazivne aspergiloze
-
zdravljenje kandidemije pri nenevtropeničnih bolnikih
-
zdravljenje hudih, invazivnih, proti flukonazolu odpornih okužb s
_Candido_ (vključno s _C. krusei_)
-
zdravljenje hudih glivičnih okužb, ki jih povzročajo _Scedosporium
spp._ in _Fusarium spp_.
Zdravilo VFEND je namenjeno predvsem uporabi pri bolnikih z
napredujočimi, potencialno
življenjsko nevarnimi okužbami.
Profilaksa invazivnih glivičnih okužb pri prejemnikih homolognih
presadkov hematopoetskih
matičnih celic (HSCT – Haematopoietic Stem Cell Transplant) z
velikim tveganjem.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pred začetkom in med zdravljenjem z vorikonazolom je treba spremljati
in po potrebi korigirati
elektrolitske motnje, kot so hipokaliemija, hipomagneziemija in
hipokalciemija (glejte poglavje 4.4).
Zdravilo VFEND je na voljo tudi v obliki 200 mg praška za raztopino
za infundiranje ter 40 mg/ml
praška za peroralno suspenzijo.
Zdravljenje
_Odrasli_
Zdravljenje je treba začeti z navedenim polnilnim odmerjanjem
intr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-11-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů