Lyrica

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-02-2024

Ingredient activ:

pregabaliini

Disponibil de la:

Upjohn EESV

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Epilepsialääkkeet, Muut epilepsialääkkeet

Zonă Terapeutică:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Indicații terapeutice:

Neuropaattisen painLyrica on tarkoitettu perifeerisen ja sentraalisen neuropaattisen kivun hoitoon aikuisilla. EpilepsyLyrica on liitännäishoitona aikuisilla, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt ahdistuneisuus disorderLyrica on tarkoitettu hoitoon yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Rezumat produs:

Revision: 61

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2004-07-05

Prospect

                                78
B. PAKKAUSSELOSTE
79
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LYRICA 25 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 50 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 75 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 100 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 150 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 200 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 225 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lyrica on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lyrica-kapseleita
3.
Miten Lyrica-kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lyrica-kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LYRICA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lyrica kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla hoidetaan
epilepsiaa, neuropaattista kipua ja
yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
PERIFEERINEN JA SENTRAALINEN NEUROPAATTINEN KIPU:
Lyrica-valmisteella hoidetaan hermovaurion
aiheuttamaa pitkäaikaista kipua (neuropaattista kipua). Perifeeristä
neuropaattista kipua voivat
aiheuttaa monet sairaudet, esimerkiksi sokeritauti tai vyöruusu.
Potilas voi kuvailla kipuaan
kuumottavaksi, polttavaksi, sykkiväksi, vihlovaksi, viiltäväksi,
teräväksi, kouristavaksi, särkeväksi,
kihelmöiväksi, puuduttavaksi tai pisteleväksi. Perifeeriseen ja
sentraaliseen neuropaattiseen kipuun voi
liittyä myös mielialan muutoksia, unihäiriö
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lyrica 25 mg kovat kapselit
Lyrica 50 mg kovat kapselit
Lyrica 75 mg kovat kapselit
Lyrica 100 mg kovat kapselit
Lyrica 150 mg kovat kapselit
Lyrica 200 mg kovat kapselit
Lyrica 225 mg kovat kapselit
Lyrica 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lyrica 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Lyrica 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Lyrica 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Lyrica 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Lyrica 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Lyrica 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Lyrica 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Lyrica 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Lyrica 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 35 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 70 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 8,25 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 11 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 16,50 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 22 mg laktoosimonohydraattia.
3
Lyrica 225
mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 24,75 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 33 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Lyrica 25 mg kovat kapselit
Valkoinen, kansiosassa on mustalla merkintä ’VTRS’ ja pohjaosassa
merkintä ’PGN 25’.
Lyrica 50 mg kovat kapselit
Valkoinen, kansiosassa on mustalla merkintä ’
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-03-2023
Prospect Prospect cehă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-03-2023
Prospect Prospect daneză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-03-2023
Prospect Prospect germană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-03-2023
Prospect Prospect estoniană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-03-2023
Prospect Prospect greacă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-03-2023
Prospect Prospect engleză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-03-2023
Prospect Prospect franceză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-03-2023
Prospect Prospect italiană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-03-2023
Prospect Prospect letonă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-03-2023
Prospect Prospect maghiară 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-03-2023
Prospect Prospect malteză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-03-2023
Prospect Prospect olandeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-03-2023
Prospect Prospect poloneză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-03-2023
Prospect Prospect portugheză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-03-2023
Prospect Prospect română 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-03-2023
Prospect Prospect slovacă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-03-2023
Prospect Prospect slovenă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-03-2023
Prospect Prospect suedeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-02-2024
Prospect Prospect islandeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-02-2024
Prospect Prospect croată 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor