Lyrica

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-03-2023

Toimeaine:

pregabaliini

Saadav alates:

Upjohn EESV

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Epilepsialääkkeet, Muut epilepsialääkkeet

Terapeutiline ala:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Näidustused:

Neuropaattisen painLyrica on tarkoitettu perifeerisen ja sentraalisen neuropaattisen kivun hoitoon aikuisilla. EpilepsyLyrica on liitännäishoitona aikuisilla, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt ahdistuneisuus disorderLyrica on tarkoitettu hoitoon yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Toote kokkuvõte:

Revision: 61

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2004-07-05

Infovoldik

                                78
B. PAKKAUSSELOSTE
79
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LYRICA 25 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 50 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 75 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 100 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 150 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 200 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 225 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lyrica on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lyrica-kapseleita
3.
Miten Lyrica-kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lyrica-kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LYRICA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lyrica kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla hoidetaan
epilepsiaa, neuropaattista kipua ja
yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
PERIFEERINEN JA SENTRAALINEN NEUROPAATTINEN KIPU:
Lyrica-valmisteella hoidetaan hermovaurion
aiheuttamaa pitkäaikaista kipua (neuropaattista kipua). Perifeeristä
neuropaattista kipua voivat
aiheuttaa monet sairaudet, esimerkiksi sokeritauti tai vyöruusu.
Potilas voi kuvailla kipuaan
kuumottavaksi, polttavaksi, sykkiväksi, vihlovaksi, viiltäväksi,
teräväksi, kouristavaksi, särkeväksi,
kihelmöiväksi, puuduttavaksi tai pisteleväksi. Perifeeriseen ja
sentraaliseen neuropaattiseen kipuun voi
liittyä myös mielialan muutoksia, unihäiriö
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lyrica 25 mg kovat kapselit
Lyrica 50 mg kovat kapselit
Lyrica 75 mg kovat kapselit
Lyrica 100 mg kovat kapselit
Lyrica 150 mg kovat kapselit
Lyrica 200 mg kovat kapselit
Lyrica 225 mg kovat kapselit
Lyrica 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lyrica 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Lyrica 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Lyrica 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Lyrica 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Lyrica 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Lyrica 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Lyrica 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Lyrica 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Lyrica 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 35 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 70 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 8,25 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 11 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 16,50 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 22 mg laktoosimonohydraattia.
3
Lyrica 225
mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 24,75 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 33 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Lyrica 25 mg kovat kapselit
Valkoinen, kansiosassa on mustalla merkintä ’VTRS’ ja pohjaosassa
merkintä ’PGN 25’.
Lyrica 50 mg kovat kapselit
Valkoinen, kansiosassa on mustalla merkintä ’
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 28-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 28-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu