Lyrica

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabaliini

Pieejams no:

Upjohn EESV

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Epilepsialääkkeet, Muut epilepsialääkkeet

Ārstniecības joma:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Ārstēšanas norādes:

Neuropaattisen painLyrica on tarkoitettu perifeerisen ja sentraalisen neuropaattisen kivun hoitoon aikuisilla. EpilepsyLyrica on liitännäishoitona aikuisilla, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt ahdistuneisuus disorderLyrica on tarkoitettu hoitoon yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Produktu pārskats:

Revision: 61

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2004-07-05

Lietošanas instrukcija

                                78
B. PAKKAUSSELOSTE
79
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LYRICA 25 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 50 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 75 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 100 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 150 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 200 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 225 MG KOVAT KAPSELIT
LYRICA 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lyrica on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lyrica-kapseleita
3.
Miten Lyrica-kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lyrica-kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LYRICA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lyrica kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla hoidetaan
epilepsiaa, neuropaattista kipua ja
yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
PERIFEERINEN JA SENTRAALINEN NEUROPAATTINEN KIPU:
Lyrica-valmisteella hoidetaan hermovaurion
aiheuttamaa pitkäaikaista kipua (neuropaattista kipua). Perifeeristä
neuropaattista kipua voivat
aiheuttaa monet sairaudet, esimerkiksi sokeritauti tai vyöruusu.
Potilas voi kuvailla kipuaan
kuumottavaksi, polttavaksi, sykkiväksi, vihlovaksi, viiltäväksi,
teräväksi, kouristavaksi, särkeväksi,
kihelmöiväksi, puuduttavaksi tai pisteleväksi. Perifeeriseen ja
sentraaliseen neuropaattiseen kipuun voi
liittyä myös mielialan muutoksia, unihäiriö
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lyrica 25 mg kovat kapselit
Lyrica 50 mg kovat kapselit
Lyrica 75 mg kovat kapselit
Lyrica 100 mg kovat kapselit
Lyrica 150 mg kovat kapselit
Lyrica 200 mg kovat kapselit
Lyrica 225 mg kovat kapselit
Lyrica 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lyrica 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Lyrica 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Lyrica 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Lyrica 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Lyrica 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Lyrica 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Lyrica 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Lyrica 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Lyrica 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 35 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 70 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 8,25 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 11 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 16,50 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 22 mg laktoosimonohydraattia.
3
Lyrica 225
mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 24,75 mg laktoosimonohydraattia.
Lyrica 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 33 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Lyrica 25 mg kovat kapselit
Valkoinen, kansiosassa on mustalla merkintä ’VTRS’ ja pohjaosassa
merkintä ’PGN 25’.
Lyrica 50 mg kovat kapselit
Valkoinen, kansiosassa on mustalla merkintä ’
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi