Liprolog

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
30-01-2023

Ingredient activ:

insulin lispro

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (nume internaţional):

insulin lispro

Grupul Terapeutică:

Läkemedel som används vid diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus

Indicații terapeutice:

För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. Liprolog är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2001-08-01

Prospect

                                99
B. BIPACKSEDEL
100
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LIPROLOG 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I INJEKTIONSFLASKA
INSULIN LISPRO
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Liprolog är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Liprolog
3.
Hur du använder Liprolog
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Liprolog ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LIPROLOG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Liprolog används för behandling av diabetes. Liprolog verkar
snabbare än normalt humaninsulin
eftersom insulinmolekylen har förändrats en aning.
Du får diabetes om din bukspottkörtel inte producerar tillräckligt
mycket insulin. Liprolog ersätter ditt
eget insulin och används för att kontrollera glukosnivån i blodet
under en längre tid. Det verkar
mycket snabbt och under en kortare tid än lösligt insulin (2-5
timmar). Du skall normalt ta Liprolog
inom 15 minuter före eller efter en måltid.
Din läkare talar om för dig om du skall ta Liprolog tillsammans med
ett längre verkande
humaninsulin. Varje insulinsort har sin egen användarinformation. Byt
inte insulin om inte din läkare
har sagt till dig att göra det. Var mycket försiktig om du byter
insulin.
Liprolog kan ges både till barn och vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LIPROLOG
ANVÄND INTE LIPROLOG
om du tycker att en så kallad
INSULINKÄNNING
(lågt blodsocker) börjar. Längre fr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Liprolog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska.
Liprolog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull.
Liprolog 100 enheter/ml KwikPen injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
Liprolog 100 enheter/ml Junior KwikPen injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin lispro* (motsvarande 3,5 mg).
Injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 1000 enheter insulin lispro i 10 ml
suspension.
Cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
KwikPen
Varje förfylld penna innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
En KwikPen ger 1-60 enheter i steg om 1 enhet.
Junior KwikPen
Varje förfylld penna innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
En Junior KwikPen ger 0,5-30 enheter i steg om 0,5 enheter.
* producerat i
_E.coli_
med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som fordrar
insulin för bibehållande av
normal glukoshomeostas. För initial stabilisering av diabetes
mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 enheter/ml Junior KwikPen är lämplig för patienter som
har nytta av att kunna göra
finare insulindosjusteringar.
Liprolog kan ges strax före måltid. När så krävs kan Liprolog
administreras strax efter måltid.
3
Liprolog givet subkutant verkar snabbt och har en kortare duration (2
till 5 timmar) än lösligt insulin.
Den snabbt insättande effekten gör att en Liprolog-injektion (eller
vid administrering via kontinuerlig
subkutan infusion, en Liprolog-bolus) kan ges i mycket nära
anslutning till en mål
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-03-2020
Prospect Prospect cehă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-03-2020
Prospect Prospect daneză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-03-2020
Prospect Prospect germană 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-03-2020
Prospect Prospect estoniană 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-03-2020
Prospect Prospect greacă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-03-2020
Prospect Prospect engleză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-03-2020
Prospect Prospect franceză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-03-2020
Prospect Prospect italiană 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-03-2020
Prospect Prospect letonă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-03-2020
Prospect Prospect maghiară 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-03-2020
Prospect Prospect malteză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-03-2020
Prospect Prospect olandeză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-03-2020
Prospect Prospect poloneză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-03-2020
Prospect Prospect portugheză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-03-2020
Prospect Prospect română 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-03-2020
Prospect Prospect slovacă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-03-2020
Prospect Prospect slovenă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-01-2023
Prospect Prospect islandeză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-01-2023
Prospect Prospect croată 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-03-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor