Liprolog

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-03-2020

유효 성분:

insulin lispro

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

A10AB04, A10AD04

INN (International Name):

insulin lispro

치료 그룹:

Läkemedel som används vid diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. Liprolog är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2001-08-01

환자 정보 전단

                                99
B. BIPACKSEDEL
100
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LIPROLOG 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I INJEKTIONSFLASKA
INSULIN LISPRO
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Liprolog är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Liprolog
3.
Hur du använder Liprolog
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Liprolog ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LIPROLOG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Liprolog används för behandling av diabetes. Liprolog verkar
snabbare än normalt humaninsulin
eftersom insulinmolekylen har förändrats en aning.
Du får diabetes om din bukspottkörtel inte producerar tillräckligt
mycket insulin. Liprolog ersätter ditt
eget insulin och används för att kontrollera glukosnivån i blodet
under en längre tid. Det verkar
mycket snabbt och under en kortare tid än lösligt insulin (2-5
timmar). Du skall normalt ta Liprolog
inom 15 minuter före eller efter en måltid.
Din läkare talar om för dig om du skall ta Liprolog tillsammans med
ett längre verkande
humaninsulin. Varje insulinsort har sin egen användarinformation. Byt
inte insulin om inte din läkare
har sagt till dig att göra det. Var mycket försiktig om du byter
insulin.
Liprolog kan ges både till barn och vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LIPROLOG
ANVÄND INTE LIPROLOG
om du tycker att en så kallad
INSULINKÄNNING
(lågt blodsocker) börjar. Längre fr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Liprolog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska.
Liprolog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull.
Liprolog 100 enheter/ml KwikPen injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
Liprolog 100 enheter/ml Junior KwikPen injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin lispro* (motsvarande 3,5 mg).
Injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 1000 enheter insulin lispro i 10 ml
suspension.
Cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
KwikPen
Varje förfylld penna innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
En KwikPen ger 1-60 enheter i steg om 1 enhet.
Junior KwikPen
Varje förfylld penna innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
En Junior KwikPen ger 0,5-30 enheter i steg om 0,5 enheter.
* producerat i
_E.coli_
med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som fordrar
insulin för bibehållande av
normal glukoshomeostas. För initial stabilisering av diabetes
mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 enheter/ml Junior KwikPen är lämplig för patienter som
har nytta av att kunna göra
finare insulindosjusteringar.
Liprolog kan ges strax före måltid. När så krävs kan Liprolog
administreras strax efter måltid.
3
Liprolog givet subkutant verkar snabbt och har en kortare duration (2
till 5 timmar) än lösligt insulin.
Den snabbt insättande effekten gör att en Liprolog-injektion (eller
vid administrering via kontinuerlig
subkutan infusion, en Liprolog-bolus) kan ges i mycket nära
anslutning till en mål
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기