Lamivudine Teva Pharma B.V.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: franceză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-04-2023

Ingredient activ:

lamivudine

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

J05AF05

INN (nume internaţional):

lamivudine

Grupul Terapeutică:

Antiviraux à usage systémique

Zonă Terapeutică:

Infections au VIH

Indicații terapeutice:

Lamivudine Teva Pharma B. est indiqué dans le cadre de la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes et des enfants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Autorisé

Data de autorizare:

2009-12-10

Prospect

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
lamivudine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions interrogez
votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Lamivudine Teva Pharma B.V. et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Lamivudine Teva Pharma B.V.
3.
Comment prendre Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.
EST INDIQUÉ DANS LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIH (VIRUS DE
L’IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE) CHEZ L’ADULTE ET L’ENFANT.
La substance active de Lamivudine Teva Pharma B.V. est la lamivudine.
Lamivudine Teva Pharma
B.V. est un type de médicament connu sous le nom d’antirétroviral.
Il appartient à une classe de
médicaments appelés
_analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse
(INTI)_
.
Lamivudine Teva Pharma B.V. ne guérit pas complètement l'infection
par le VIH ; il diminue la
quantité de virus dans votre corps et la maintient à un niveau bas.
Il augmente également le nombre de
cellules CD4 dans votre sang. Les cellules CD4 sont un type de
globules blancs importants pour aide
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg, comprimés pelliculés
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de lamivudine.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg de lamivudine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés biconvexes gris clair, en losange,
d’approximativement 14,5 mm de long et
7,0 mm de large – gravés « L 150 » sur une face et présentant
une barre de cassure sur les deux faces.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés biconvexes gris, en losange,
d’approximativement 18,0 mm de long et 8,0 mm
de large – gravés « L 300 » sur une face et sans inscription sur
l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lamivudine Teva Pharma B.V. est indiqué dans le cadre
d’associations antirétrovirales, pour le
traitement de l’infection par le Virus de l'Immunodéficience
Humaine (VIH) chez les adultes et les
enfants.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La prescription initiale doit être faite par un médecin
expérimenté dans la prise en charge de
l’infection par le VIH.
Lamivudine Teva Pharma B.V. est également disponible sous forme de
solution buvable pour les
enfants de plus de trois mois et pesant moins de 14 kg, ou pour les
patients dans l'incapacité d'avaler
des comprimés (voir rubrique 4.4).
Les patients passant de la forme solution buvable au comprimé, ou
inversement, doivent respecter les
recommandations posologiques spécifiques à chaque formulation (voir
rubrique 5.2).
Posologie
_Adultes, adolescents et enfa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-10-2016
Prospect Prospect spaniolă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-10-2016
Prospect Prospect cehă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-10-2016
Prospect Prospect daneză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-10-2016
Prospect Prospect germană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-10-2016
Prospect Prospect estoniană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-10-2016
Prospect Prospect greacă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-10-2016
Prospect Prospect engleză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-10-2016
Prospect Prospect italiană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-10-2016
Prospect Prospect letonă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-10-2016
Prospect Prospect lituaniană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-10-2016
Prospect Prospect maghiară 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-10-2016
Prospect Prospect malteză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-10-2016
Prospect Prospect olandeză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-10-2016
Prospect Prospect poloneză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-10-2016
Prospect Prospect portugheză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-10-2016
Prospect Prospect română 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-10-2016
Prospect Prospect slovacă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-10-2016
Prospect Prospect slovenă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-10-2016
Prospect Prospect finlandeză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-10-2016
Prospect Prospect suedeză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-10-2016
Prospect Prospect norvegiană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-04-2023
Prospect Prospect islandeză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-04-2023
Prospect Prospect croată 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-10-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor