Страна: Европейски съюз
Език: френски
Източник: EMA (European Medicines Agency)
lamivudine
Teva B.V.
J05AF05
lamivudine
Antiviraux à usage systémique
Infections au VIH
Lamivudine Teva Pharma B. est indiqué dans le cadre de la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes et des enfants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
Revision: 19
Autorisé
2009-12-10
33 B. NOTICE 34 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS lamivudine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d'autres questions interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Lamivudine Teva Pharma B.V. et dans quels cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lamivudine Teva Pharma B.V. 3. Comment prendre Lamivudine Teva Pharma B.V. 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Lamivudine Teva Pharma B.V. 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. EST INDIQUÉ DANS LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIH (VIRUS DE L’IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE) CHEZ L’ADULTE ET L’ENFANT. La substance active de Lamivudine Teva Pharma B.V. est la lamivudine. Lamivudine Teva Pharma B.V. est un type de médicament connu sous le nom d’antirétroviral. Il appartient à une classe de médicaments appelés _analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse (INTI)_ . Lamivudine Teva Pharma B.V. ne guérit pas complètement l'infection par le VIH ; il diminue la quantité de virus dans votre corps et la maintient à un niveau bas. Il augmente également le nombre de cellules CD4 dans votre sang. Les cellules CD4 sont un type de globules blancs importants pour aide Прочетете целия документ
1 ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 2 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg, comprimés pelliculés Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg, comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg, comprimés pelliculés Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de lamivudine. Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg, comprimés pelliculés Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg de lamivudine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés pelliculés. Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg, comprimés pelliculés Comprimés pelliculés biconvexes gris clair, en losange, d’approximativement 14,5 mm de long et 7,0 mm de large – gravés « L 150 » sur une face et présentant une barre de cassure sur les deux faces. Le comprimé peut être divisé en doses égales. Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg, comprimés pelliculés Comprimés pelliculés biconvexes gris, en losange, d’approximativement 18,0 mm de long et 8,0 mm de large – gravés « L 300 » sur une face et sans inscription sur l’autre face. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Lamivudine Teva Pharma B.V. est indiqué dans le cadre d’associations antirétrovirales, pour le traitement de l’infection par le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH) chez les adultes et les enfants. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION La prescription initiale doit être faite par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l’infection par le VIH. Lamivudine Teva Pharma B.V. est également disponible sous forme de solution buvable pour les enfants de plus de trois mois et pesant moins de 14 kg, ou pour les patients dans l'incapacité d'avaler des comprimés (voir rubrique 4.4). Les patients passant de la forme solution buvable au comprimé, ou inversement, doivent respecter les recommandations posologiques spécifiques à chaque formulation (voir rubrique 5.2). Posologie _Adultes, adolescents et enfa Прочетете целия документ