Lacosamide Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-08-2023

Ingredient activ:

lakozamida

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

N03AX18

INN (nume internaţional):

lacosamide

Grupul Terapeutică:

Antiepileptici sredstva,

Zonă Terapeutică:

Epilepsija

Indicații terapeutice:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2017-09-18

Prospect

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
LAKOZAMID ACCORD 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LAKOZAMID ACCORD 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LAKOZAMID ACCORD 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LAKOZAMID ACCORD 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lakozamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lakozamid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lakozamid Accord
3.
Kako uzimati Lakozamid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lakozamid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LAKOZAMID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LAKOZAMID ACCORD
Lakozamid Accord sadrži lakozamid. On pripada skupini lijekova koji
se nazivaju „antiepileptički
lijekovi“. Ti se lijekovi upotrebljavaju u liječenju epilepsije.

Ovaj Vam je lijek dan za smanjenje broja napadaja.
ZA ŠTO SE LAKOZAMID ACCORD KORISTI

Lakozamid Accord se koristi:
o
sam ili u kombinaciji s drugim antiepileptičkim lijekovima u
odraslih, adolescenata i djece od
navršene 2. godine života i starije za liječenje određenog oblika
epilepsije karakteriziranog
pojavom parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez
nje. U tom obliku
epilepsije napadaji prvo zahvaćaju samo jednu stranu mozga, ali se
nakon toga mogu proširiti i
na veća područja zahvaćajući pritom obje strane mozga;
o
u kombinaciji s drugim antiepileptičkim lijekovima u odraslih,
adolescenata i djece od
navršene 4. godine života i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lakozamid Accord 50 mg filmom obložene tablete
Lakozamid Accord 100 mg filmom obložene tablete
Lakozamid Accord 150 mg filmom obložene tablete
Lakozamid Accord 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lakozamid Accord 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg lakozamida.
Lakozamid Accord 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg lakozamida.
Lakozamid Accord 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lakozamida.
Lakozamid Accord 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg lakozamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
50 mg: jedna filmom obložena tableta sadrži 0,105 mg lecitina (soje)
100 mg: jedna filmom obložena tableta sadrži 0,210 mg lecitina
(soje)
150 mg: jedna filmom obložena tableta sadrži 0,315 mg lecitina
(soje)
200 mg: jedna filmom obložena tableta sadrži 0,420 mg lecitina
(soje)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Lakozamid Accord 50 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, ovalne filmom obložene tablete približne veličine 10,3
x 4,8 mm s utisnutom oznakom „L“
na jednoj strani i „50“ na drugoj strani.
Lakozamid Accord 100 mg filmom obložene tablete
Tamnožute, ovalne filmom obložene tablete približne veličine 13,0
x 6,0 mm s utisnutom oznakom
„L“ na jednoj strani i „100“ na drugoj strani.
Lakozamid Accord 150 mg filmom obložene tablete
Boje lososa, ovalne filmom obložene tablete približne veličine 15,0
x 6,9 mm s utisnutom oznakom
„L“ na jednoj strani i „150“ na drugoj strani.
Lakozamid Accord 200 mg filmom obložene tablete
3
Plave, ovalne filmom obložene tablete približne veličine 16,4 x 7,6
mm s utisnutom oznakom „L“ na
jednoj strani i „200“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lakozamid Accord je indiciran kao monoterapi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-09-2017
Prospect Prospect cehă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-09-2017
Prospect Prospect daneză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-09-2017
Prospect Prospect germană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-09-2017
Prospect Prospect estoniană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-09-2017
Prospect Prospect greacă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-09-2017
Prospect Prospect engleză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-09-2017
Prospect Prospect franceză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-09-2017
Prospect Prospect italiană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-09-2017
Prospect Prospect letonă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-09-2017
Prospect Prospect maghiară 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-09-2017
Prospect Prospect malteză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-09-2017
Prospect Prospect olandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-09-2017
Prospect Prospect poloneză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-09-2017
Prospect Prospect portugheză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-09-2017
Prospect Prospect română 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-09-2017
Prospect Prospect slovacă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-09-2017
Prospect Prospect slovenă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-09-2017
Prospect Prospect suedeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-08-2023
Prospect Prospect islandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor