Kolbam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-07-2020

Ingredient activ:

acidul cholic

Disponibil de la:

Retrophin Europe Ltd

Codul ATC:

A05AA03

INN (nume internaţional):

cholic acid

Grupul Terapeutică:

Terapia cu bila și cu ficatul

Zonă Terapeutică:

Metabolismul, erorile înnăscute

Indicații terapeutice:

Acid colic FGK este indicat pentru tratamentul de erori innascute de primar sinteza acizilor biliari, de la sugari la vârsta de o lună continuă pe tot parcursul vieții tratament prin maturitate, care să cuprindă următoarele singură enzimă defecte:sterol 27-hidroxilaza (prezentarea ca cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) deficiență;2- (sau alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) deficiență;colesterol 7-alfa-hidroxilaza (CYP7A1) deficit.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2015-11-20

Prospect

                                Medicamentul nu mai este autorizat
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100669/2016
EMEA/H/C/002081
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
Kolbam
acid colic
Prezentul document este un rezumat al Raportului public european de
evaluare (EPAR) pentru Kolbam.
Documentul explică modul în care agenția a evaluat medicamentul,
pentru a recomanda autorizarea în
Uniunea Europeană (UE) și condițiile de utilizare. Scopul
documentului nu este să ofere recomandări
practice referitoare la utilizarea Kolbam.
Pentru informații practice privind utilizarea Kolbam, pacienții
trebuie să citească prospectul sau să se
adreseze medicului sau farmacistului.
CE ESTE KOLBAM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?
Kolbam este un medicament care conține substanța activă acid colic.
Acesta este un „acid biliar
primar”, un component principal al bilei (un lichid produs de ficat
care ajută la digerarea grăsimilor).
Kolbam este autorizat ca tratament pe viață la adulți și copii
începând cu vârsta de o lună care nu pot
produce suficienți acizi biliari primari, cum este acidul colic, din
cauza anumitor anomalii genetice ce
determină un deficit al următoarelor enzime hepatice: sterol
27-hidroxilază, 2-metilacil-CoA racemază
sau colesterol 7

-hidroxilază.
În lipsa acizilor biliari primari, organismul produce acizi biliari
anormali, care pot afecta ficatul, putând
cauza insuficiență hepatică cu potențial letal. Afecțiunea este
cunoscută sub numele de „defecte
congenitale ale sintezei acizilor biliari primari”.
Din cauza numărului mic de pacienți cu defecte congenitale ale
sintezei acizilor biliari primari, boala
este considerată „rară”, iar Kolbam a fost desemnat
„medicament orfan” (un medicament folosit în boli
rar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicamentul nu mai este autorizat
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100669/2016
EMEA/H/C/002081
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
Kolbam
acid colic
Prezentul document este un rezumat al Raportului public european de
evaluare (EPAR) pentru Kolbam.
Documentul explică modul în care agenția a evaluat medicamentul,
pentru a recomanda autorizarea în
Uniunea Europeană (UE) și condițiile de utilizare. Scopul
documentului nu este să ofere recomandări
practice referitoare la utilizarea Kolbam.
Pentru informații practice privind utilizarea Kolbam, pacienții
trebuie să citească prospectul sau să se
adreseze medicului sau farmacistului.
CE ESTE KOLBAM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?
Kolbam este un medicament care conține substanța activă acid colic.
Acesta este un „acid biliar
primar”, un component principal al bilei (un lichid produs de ficat
care ajută la digerarea grăsimilor).
Kolbam este autorizat ca tratament pe viață la adulți și copii
începând cu vârsta de o lună care nu pot
produce suficienți acizi biliari primari, cum este acidul colic, din
cauza anumitor anomalii genetice ce
determină un deficit al următoarelor enzime hepatice: sterol
27-hidroxilază, 2-metilacil-CoA racemază
sau colesterol 7

-hidroxilază.
În lipsa acizilor biliari primari, organismul produce acizi biliari
anormali, care pot afecta ficatul, putând
cauza insuficiență hepatică cu potențial letal. Afecțiunea este
cunoscută sub numele de „defecte
congenitale ale sintezei acizilor biliari primari”.
Din cauza numărului mic de pacienți cu defecte congenitale ale
sintezei acizilor biliari primari, boala
este considerată „rară”, iar Kolbam a fost desemnat
„medicament orfan” (un medicament folosit în boli
rar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-07-2020
Prospect Prospect cehă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-07-2020
Prospect Prospect daneză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-07-2020
Prospect Prospect germană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-07-2020
Prospect Prospect estoniană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-07-2020
Prospect Prospect greacă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-07-2020
Prospect Prospect engleză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-02-2016
Prospect Prospect franceză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-07-2020
Prospect Prospect italiană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-07-2020
Prospect Prospect letonă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-07-2020
Prospect Prospect maghiară 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-07-2020
Prospect Prospect malteză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-07-2020
Prospect Prospect olandeză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-07-2020
Prospect Prospect poloneză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-07-2020
Prospect Prospect portugheză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-07-2020
Prospect Prospect slovacă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-07-2020
Prospect Prospect slovenă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-07-2020
Prospect Prospect suedeză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-07-2020
Prospect Prospect islandeză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-07-2020
Prospect Prospect croată 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor