Kolbam

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

acidul cholic

Pieejams no:

Retrophin Europe Ltd

ATĶ kods:

A05AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cholic acid

Ārstniecības grupa:

Terapia cu bila și cu ficatul

Ārstniecības joma:

Metabolismul, erorile înnăscute

Ārstēšanas norādes:

Acid colic FGK este indicat pentru tratamentul de erori innascute de primar sinteza acizilor biliari, de la sugari la vârsta de o lună continuă pe tot parcursul vieții tratament prin maturitate, care să cuprindă următoarele singură enzimă defecte:sterol 27-hidroxilaza (prezentarea ca cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) deficiență;2- (sau alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) deficiență;colesterol 7-alfa-hidroxilaza (CYP7A1) deficit.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2015-11-20

Lietošanas instrukcija

                                Medicamentul nu mai este autorizat
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100669/2016
EMEA/H/C/002081
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
Kolbam
acid colic
Prezentul document este un rezumat al Raportului public european de
evaluare (EPAR) pentru Kolbam.
Documentul explică modul în care agenția a evaluat medicamentul,
pentru a recomanda autorizarea în
Uniunea Europeană (UE) și condițiile de utilizare. Scopul
documentului nu este să ofere recomandări
practice referitoare la utilizarea Kolbam.
Pentru informații practice privind utilizarea Kolbam, pacienții
trebuie să citească prospectul sau să se
adreseze medicului sau farmacistului.
CE ESTE KOLBAM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?
Kolbam este un medicament care conține substanța activă acid colic.
Acesta este un „acid biliar
primar”, un component principal al bilei (un lichid produs de ficat
care ajută la digerarea grăsimilor).
Kolbam este autorizat ca tratament pe viață la adulți și copii
începând cu vârsta de o lună care nu pot
produce suficienți acizi biliari primari, cum este acidul colic, din
cauza anumitor anomalii genetice ce
determină un deficit al următoarelor enzime hepatice: sterol
27-hidroxilază, 2-metilacil-CoA racemază
sau colesterol 7

-hidroxilază.
În lipsa acizilor biliari primari, organismul produce acizi biliari
anormali, care pot afecta ficatul, putând
cauza insuficiență hepatică cu potențial letal. Afecțiunea este
cunoscută sub numele de „defecte
congenitale ale sintezei acizilor biliari primari”.
Din cauza numărului mic de pacienți cu defecte congenitale ale
sintezei acizilor biliari primari, boala
este considerată „rară”, iar Kolbam a fost desemnat
„medicament orfan” (un medicament folosit în boli
rar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicamentul nu mai este autorizat
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100669/2016
EMEA/H/C/002081
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
Kolbam
acid colic
Prezentul document este un rezumat al Raportului public european de
evaluare (EPAR) pentru Kolbam.
Documentul explică modul în care agenția a evaluat medicamentul,
pentru a recomanda autorizarea în
Uniunea Europeană (UE) și condițiile de utilizare. Scopul
documentului nu este să ofere recomandări
practice referitoare la utilizarea Kolbam.
Pentru informații practice privind utilizarea Kolbam, pacienții
trebuie să citească prospectul sau să se
adreseze medicului sau farmacistului.
CE ESTE KOLBAM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?
Kolbam este un medicament care conține substanța activă acid colic.
Acesta este un „acid biliar
primar”, un component principal al bilei (un lichid produs de ficat
care ajută la digerarea grăsimilor).
Kolbam este autorizat ca tratament pe viață la adulți și copii
începând cu vârsta de o lună care nu pot
produce suficienți acizi biliari primari, cum este acidul colic, din
cauza anumitor anomalii genetice ce
determină un deficit al următoarelor enzime hepatice: sterol
27-hidroxilază, 2-metilacil-CoA racemază
sau colesterol 7

-hidroxilază.
În lipsa acizilor biliari primari, organismul produce acizi biliari
anormali, care pot afecta ficatul, putând
cauza insuficiență hepatică cu potențial letal. Afecțiunea este
cunoscută sub numele de „defecte
congenitale ale sintezei acizilor biliari primari”.
Din cauza numărului mic de pacienți cu defecte congenitale ale
sintezei acizilor biliari primari, boala
este considerată „rară”, iar Kolbam a fost desemnat
„medicament orfan” (un medicament folosit în boli
rar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi