Kineret

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-03-2024

Ingredient activ:

anakinra

Disponibil de la:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codul ATC:

L04AC03

INN (nume internaţional):

anakinra

Grupul Terapeutică:

immunsuppressive

Zonă Terapeutică:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indicații terapeutice:

Rheumatoid Arthritis (RA)Kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of RA in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret bør gis i kombinasjon med colchicine, hvis det er aktuelt. Still’s DiseaseKineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of Still’s disease, including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) and Adult-Onset Still’s Disease (AOSD), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or glucocorticoids. Kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2002-03-08

Prospect

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
anakinra
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Kineret er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kineret
3.
Hvordan du bruker Kineret
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kineret
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KINERET ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kineret inneholder det aktive stoffet anakinra. Dette er en type
cytokin (et immundempende middel)
som brukes i behandling av:
-
Revmatoid artritt (RA)
-
Covid-19 hos pasienter med lungebetennelse som trenger
oksygenbehandling og med risiko for
lungesvikt
-
Periodiske febersyndromer:
-
Cryopyrinassosiert periodisk syndrom (CAPS)
o
Neonatal-onset multisystem inflammatorisk sykdom (NOMID), også kalt
kronisk
infantilt nevrologisk, kutant, artikulært syndrom (CINCA)
o
Muckle-Wells syndrom (MWS)
o
Familiær kulde autoinflammatorisk syndrom (FCAS)
-
Familiær middelhavsfeber (FMF)
-
Stills sykdom, inkludert systemisk juvenil idiopatisk artritt (SJIA)
og Stills sykdom i voksen
alder (AOSD)
Cytokiner er proteiner laget av kroppen og som koordinerer
kommunikasjonen mellom celler og
hjelper til med å kontrollere celleaktiviteten. Ved RA, CAPS, FMF,
Stills sykdom og ved
covid-19-lungebetennelse produserer kroppen for mye av et cytokin kalt
interleukin-1. Dette gir
skadelige effekte
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kineret 100 mg/0,67 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver graderte ferdigfylte sprøyte inneholder 100 mg anakinra* per
0,67 ml (150 mg/ml).
* Human interleukin-1 reseptorantagonist (r-metHuIL-1ra) produsert i
_Escherichia coli_-celler ved
rekombinant DNA-teknikk.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar, fargeløs til hvit injeksjonsvæske, oppløsning. Kan inneholde
små mengder produktrelaterte
delvis gjennomsiktige-til-hvite amorfe partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt (RA)
Kineret er indisert i kombinasjon med metotreksat for behandling av
symptomer hos voksne med RA
som ikke oppnår tilstrekkelig effekt med metotreksat alene.
Covid-19
Kineret er indisert til behandling av koronavirussykdom 2019
(covid-19) hos voksne pasienter med
lungebetennelse som krever supplerende oksygen (oksygen med lav eller
høy luftstrømshastighet) og
som har risiko for progresjon til alvorlig respirasjonssvikt bestemt
av plasmakonsentrasjonen av
vannoppløselig urokinaseplasminogenaktivatorreseptor (suPAR) ≥ 6
ng/ml (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Periodiske febersyndromer
Kineret er indisert til behandling av følgende autoinflammatoriske
periodiske febersyndromer hos
voksne, ungdommer, barn og spedbarn i alderen 8 måneder eller eldre
med en kroppsvekt på 10 kg
eller mer:
_Cryopyrinassosierte periodiske syndromer (CAPS) _
Kineret er indisert til behandling av CAPS inkludert:
-
Neonatal-onset multisystem inflammatorisk sykdom (NOMID)/kronisk
infantilt nevrologisk,
kutant, artikulært syndrom (CINCA)
-
Muckle-Wells syndrom (MWS)
-
Familiær kulde autoinflammatorisk syndrom (FCAS)
_Familiær middelhavsfeber (FMF) _
Kineret er indisert til behandling av familiær middelhavsfeber (FMF).
Kineret bør gis i kombinasjon
med kolkisin, hvis det er hensiktsmessig.
3
Stills sykdom
Kineret er indisert til voksne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-12-2021
Prospect Prospect cehă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-12-2021
Prospect Prospect daneză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-12-2021
Prospect Prospect germană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-12-2021
Prospect Prospect estoniană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-12-2021
Prospect Prospect greacă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-12-2021
Prospect Prospect engleză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-12-2021
Prospect Prospect franceză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-12-2021
Prospect Prospect italiană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-12-2021
Prospect Prospect letonă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-12-2021
Prospect Prospect maghiară 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-12-2021
Prospect Prospect malteză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-12-2021
Prospect Prospect olandeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-12-2021
Prospect Prospect poloneză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-12-2021
Prospect Prospect portugheză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-12-2021
Prospect Prospect română 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-12-2021
Prospect Prospect slovacă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-12-2021
Prospect Prospect slovenă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-12-2021
Prospect Prospect suedeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-12-2021
Prospect Prospect islandeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-03-2024
Prospect Prospect croată 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor