Kineret

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-03-2024

Bahan aktif:

anakinra

Tersedia dari:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kode ATC:

L04AC03

INN (Nama Internasional):

anakinra

Kelompok Terapi:

immunsuppressive

Area terapi:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indikasi Terapi:

Rheumatoid Arthritis (RA)Kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of RA in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret bør gis i kombinasjon med colchicine, hvis det er aktuelt. Still’s DiseaseKineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of Still’s disease, including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) and Adult-Onset Still’s Disease (AOSD), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or glucocorticoids. Kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2002-03-08

Selebaran informasi

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
anakinra
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Kineret er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kineret
3.
Hvordan du bruker Kineret
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kineret
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KINERET ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kineret inneholder det aktive stoffet anakinra. Dette er en type
cytokin (et immundempende middel)
som brukes i behandling av:
-
Revmatoid artritt (RA)
-
Covid-19 hos pasienter med lungebetennelse som trenger
oksygenbehandling og med risiko for
lungesvikt
-
Periodiske febersyndromer:
-
Cryopyrinassosiert periodisk syndrom (CAPS)
o
Neonatal-onset multisystem inflammatorisk sykdom (NOMID), også kalt
kronisk
infantilt nevrologisk, kutant, artikulært syndrom (CINCA)
o
Muckle-Wells syndrom (MWS)
o
Familiær kulde autoinflammatorisk syndrom (FCAS)
-
Familiær middelhavsfeber (FMF)
-
Stills sykdom, inkludert systemisk juvenil idiopatisk artritt (SJIA)
og Stills sykdom i voksen
alder (AOSD)
Cytokiner er proteiner laget av kroppen og som koordinerer
kommunikasjonen mellom celler og
hjelper til med å kontrollere celleaktiviteten. Ved RA, CAPS, FMF,
Stills sykdom og ved
covid-19-lungebetennelse produserer kroppen for mye av et cytokin kalt
interleukin-1. Dette gir
skadelige effekte
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kineret 100 mg/0,67 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver graderte ferdigfylte sprøyte inneholder 100 mg anakinra* per
0,67 ml (150 mg/ml).
* Human interleukin-1 reseptorantagonist (r-metHuIL-1ra) produsert i
_Escherichia coli_-celler ved
rekombinant DNA-teknikk.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar, fargeløs til hvit injeksjonsvæske, oppløsning. Kan inneholde
små mengder produktrelaterte
delvis gjennomsiktige-til-hvite amorfe partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt (RA)
Kineret er indisert i kombinasjon med metotreksat for behandling av
symptomer hos voksne med RA
som ikke oppnår tilstrekkelig effekt med metotreksat alene.
Covid-19
Kineret er indisert til behandling av koronavirussykdom 2019
(covid-19) hos voksne pasienter med
lungebetennelse som krever supplerende oksygen (oksygen med lav eller
høy luftstrømshastighet) og
som har risiko for progresjon til alvorlig respirasjonssvikt bestemt
av plasmakonsentrasjonen av
vannoppløselig urokinaseplasminogenaktivatorreseptor (suPAR) ≥ 6
ng/ml (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Periodiske febersyndromer
Kineret er indisert til behandling av følgende autoinflammatoriske
periodiske febersyndromer hos
voksne, ungdommer, barn og spedbarn i alderen 8 måneder eller eldre
med en kroppsvekt på 10 kg
eller mer:
_Cryopyrinassosierte periodiske syndromer (CAPS) _
Kineret er indisert til behandling av CAPS inkludert:
-
Neonatal-onset multisystem inflammatorisk sykdom (NOMID)/kronisk
infantilt nevrologisk,
kutant, artikulært syndrom (CINCA)
-
Muckle-Wells syndrom (MWS)
-
Familiær kulde autoinflammatorisk syndrom (FCAS)
_Familiær middelhavsfeber (FMF) _
Kineret er indisert til behandling av familiær middelhavsfeber (FMF).
Kineret bør gis i kombinasjon
med kolkisin, hvis det er hensiktsmessig.
3
Stills sykdom
Kineret er indisert til voksne
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen