Karvea

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-07-2023

Ingredient activ:

irbesartan

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

hypertensjon

Indicații terapeutice:

Behandling av essensiell hypertensjon. Behandling av nyresykdom hos pasienter med hypertensjon og type-2 diabetes mellitus som en del av en antihypertensive legemidler produktet diett.

Rezumat produs:

Revision: 46

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

1997-08-26

Prospect

                                99
B. PAKNINGSVEDLEGG
100
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Karvea 75 mg tabletter
irbesartan
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Karvea er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Karvea
3.
Hvordan du bruker Karvea
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Karvea
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Karvea er, og hva det brukes mot
Karvea tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin
II-reseptor antagonister. Angiotensin II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodårene, noe
som får dem til å trekke seg sammen.
Dette fører til økning i blodtrykk. Karvea hindrer bindingen av
angiotensin II til disse reseptorene.
Dermed slapper blodårene av og blodtrykket reduseres. Karvea
forsinker reduksjon av nyrefunksjon
hos pasienter med høyt blodtrykk og type 2 diabetes.
Karvea brukes hos voksne pasienter

til å behandle høyt blodtrykk (essensiell hypertensjon)

til å beskytte nyrene hos pasienter med høyt blodtrykk, type 2
diabetes og når laboratorieprøver
har påvist nedsatt nyrefunksjon.
2.
Hva du må vite før du bruker Karvea
Bruk ikke Karvea

dersom du er allergisk overfor irbesartan eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

dersom du er gravid i tredje måned eller mer. (Det er også best å
unngå Karvea tidlig i
svangerskapet - se ”Graviditet og amming”)

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Karvea 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 75 mg irbesartan.
Hjelpestoff med kjent effekt: 15,37 mg laktosemonohydrat per tablett.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvit til "off-white", bikonveks og oval formet med et hjerte trykt på
den ene siden og tallet 2771 trykt
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Karvea er indisert hos voksne til behandling av essensiell
hypertensjon.
Legemidlet er også indisert til behandling av nyresykdom hos voksne
pasienter med hypertensjon og
type 2 diabetes mellitus som del av et antihypertensivt
legemiddelregime (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Dosering
Vanlig anbefalt start- og vedlikeholdsdose er 150 mg gitt én gang
daglig med eller uten mat. Karvea i
en dose på 150 mg én gang daglig vil generelt gi bedre 24 timers
blodtrykkskontroll sammenliknet
med 75 mg. Imidlertid kan 75 mg initialt vurderes, spesielt hos
pasienter i hemodialyse og hos eldre
over 75 år.
Hos pasienter som ikke har tilstrekkelig blodtrykkskontroll med 150 mg
én gang daglig, kan dosen av
Karvea økes til 300 mg, eller annen antihypertensiv medikasjon kan
gis i tillegg (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5
og 5.1). Spesielt er tillegg av diuretikum som f.eks. hydroklortiazid,
vist å gi additiv effekt til Karvea
(se pkt. 4.5).
Hos hypertensive pasienter med type 2 diabetes bør behandling
innledes med 150 mg irbesartan en
gang daglig og titreres opp til 300 mg en gang daglig, som foretrukket
vedlikeholdsdose ved
behandling av nyresykdom. Nytten av Karvea ved nyresykdom hos
hypertensive pasienter med type 2
diabetes er vist i studier hvor irbesartan ble brukt i tillegg til
andre antihypertensiva for å nå
målblodtrykket (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
Nedsatt nyrefunksjon:
Ingen dosejustering er nødvendig for pasienter med redusert
nyrefunksjon. Lavere startdose (75 mg)
bør vurderes hos pasi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-09-2013
Prospect Prospect cehă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-09-2013
Prospect Prospect daneză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-09-2013
Prospect Prospect germană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-09-2013
Prospect Prospect estoniană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-09-2013
Prospect Prospect greacă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-09-2013
Prospect Prospect engleză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-09-2013
Prospect Prospect franceză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-09-2013
Prospect Prospect italiană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-09-2013
Prospect Prospect letonă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-09-2013
Prospect Prospect maghiară 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-09-2013
Prospect Prospect malteză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-09-2013
Prospect Prospect olandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-09-2013
Prospect Prospect poloneză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-09-2013
Prospect Prospect portugheză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-09-2013
Prospect Prospect română 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-09-2013
Prospect Prospect slovacă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-09-2013
Prospect Prospect slovenă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-09-2013
Prospect Prospect suedeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-09-2013
Prospect Prospect islandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-07-2023
Prospect Prospect croată 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor