Karvea

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-07-2023

유효 성분:

irbesartan

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

치료 그룹:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

hypertensjon

치료 징후:

Behandling av essensiell hypertensjon. Behandling av nyresykdom hos pasienter med hypertensjon og type-2 diabetes mellitus som en del av en antihypertensive legemidler produktet diett.

제품 요약:

Revision: 46

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1997-08-26

환자 정보 전단

                                99
B. PAKNINGSVEDLEGG
100
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Karvea 75 mg tabletter
irbesartan
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Karvea er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Karvea
3.
Hvordan du bruker Karvea
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Karvea
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Karvea er, og hva det brukes mot
Karvea tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin
II-reseptor antagonister. Angiotensin II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodårene, noe
som får dem til å trekke seg sammen.
Dette fører til økning i blodtrykk. Karvea hindrer bindingen av
angiotensin II til disse reseptorene.
Dermed slapper blodårene av og blodtrykket reduseres. Karvea
forsinker reduksjon av nyrefunksjon
hos pasienter med høyt blodtrykk og type 2 diabetes.
Karvea brukes hos voksne pasienter

til å behandle høyt blodtrykk (essensiell hypertensjon)

til å beskytte nyrene hos pasienter med høyt blodtrykk, type 2
diabetes og når laboratorieprøver
har påvist nedsatt nyrefunksjon.
2.
Hva du må vite før du bruker Karvea
Bruk ikke Karvea

dersom du er allergisk overfor irbesartan eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

dersom du er gravid i tredje måned eller mer. (Det er også best å
unngå Karvea tidlig i
svangerskapet - se ”Graviditet og amming”)

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Karvea 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 75 mg irbesartan.
Hjelpestoff med kjent effekt: 15,37 mg laktosemonohydrat per tablett.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvit til "off-white", bikonveks og oval formet med et hjerte trykt på
den ene siden og tallet 2771 trykt
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Karvea er indisert hos voksne til behandling av essensiell
hypertensjon.
Legemidlet er også indisert til behandling av nyresykdom hos voksne
pasienter med hypertensjon og
type 2 diabetes mellitus som del av et antihypertensivt
legemiddelregime (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Dosering
Vanlig anbefalt start- og vedlikeholdsdose er 150 mg gitt én gang
daglig med eller uten mat. Karvea i
en dose på 150 mg én gang daglig vil generelt gi bedre 24 timers
blodtrykkskontroll sammenliknet
med 75 mg. Imidlertid kan 75 mg initialt vurderes, spesielt hos
pasienter i hemodialyse og hos eldre
over 75 år.
Hos pasienter som ikke har tilstrekkelig blodtrykkskontroll med 150 mg
én gang daglig, kan dosen av
Karvea økes til 300 mg, eller annen antihypertensiv medikasjon kan
gis i tillegg (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5
og 5.1). Spesielt er tillegg av diuretikum som f.eks. hydroklortiazid,
vist å gi additiv effekt til Karvea
(se pkt. 4.5).
Hos hypertensive pasienter med type 2 diabetes bør behandling
innledes med 150 mg irbesartan en
gang daglig og titreres opp til 300 mg en gang daglig, som foretrukket
vedlikeholdsdose ved
behandling av nyresykdom. Nytten av Karvea ved nyresykdom hos
hypertensive pasienter med type 2
diabetes er vist i studier hvor irbesartan ble brukt i tillegg til
andre antihypertensiva for å nå
målblodtrykket (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
Nedsatt nyrefunksjon:
Ingen dosejustering er nødvendig for pasienter med redusert
nyrefunksjon. Lavere startdose (75 mg)
bør vurderes hos pasi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-09-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기