Jayempi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-02-2024

Ingredient activ:

azathioprine

Disponibil de la:

Nova Laboratories Ireland Limited

Codul ATC:

L04AX01

INN (nume internaţional):

azathioprine

Grupul Terapeutică:

immunosoppressori

Zonă Terapeutică:

Reiezione del trapianto

Indicații terapeutice:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2021-06-21

Prospect

                                30
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
JAYEMPI 10 MG/ML SOSPENSIONE ORALE
azatioprina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Jayempi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Jayempi
3.
Come prendere Jayempi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Jayempi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È JAYEMPI E A COSA SERVE
Jayempi 10 mg/mL sospensione orale contiene il principio attivo
azatioprina. Appartiene a un gruppo
di medicinali denominati immunosoppressori.
Questi medicinali riducono l’attività del sistema immunitario (le
difese dell’organismo).
Jayempi è usato per:
•
impedire all’organismo di rigettare un trapianto di organo. A tale
scopo, Jayempi è usato
solitamente insieme ad altri immunosoppressori,
•
trattare alcune malattie di lungo decorso in cui il sistema
immunitario reagisce contro
l’organismo. Jayempi è usato generalmente in associazione a
steroidi o altri medicinali
antinfiammatori. Queste malattie comprendono:
-
artrite reumatoide grave o poliartrite cronica (infiammazione cronica
di lungo decorso di
varie articolazioni) che non può essere controllata con altri
medicinali;
-
malattie infiammatorie intestinali croniche (malattie dell’intestino
come il morbo di Crohn e
la colite ulcerosa);
-
epatite cronica (epatite autoimmune), una malattia del fegato;
-
lupus eritematoso sistemi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Jayempi 10 mg/mL sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun mL di sospensione contiene 10 mg di azatioprina.
Eccipienti con effetti noti
La sospensione contiene 1,5 mg di sodio benzoato (E211) per ciascun
mL.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale
Sospensione viscosa gialla
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Jayempi è indicato in associazione agli altri immunosoppressori per
la profilassi del rigetto di trapianto
in pazienti sottoposti a trapianti allogenici di rene, fegato, cuore,
polmone o pancreas. Azatioprina è
indicata in regimi terapeutici immunosoppressivi come coadiuvante
degli immunosoppressori che
costituiscono il trattamento principale (immunosoppressione di base).
Jayempi è usato come antimetabolita ad azione immunosoppressiva in
monoterapia o, più
comunemente, in associazione ad altri agenti (solitamente
corticosteroidi) e/o procedure che
condizionano la risposta immunitaria.
Jayempi è indicato nei pazienti intolleranti ai glucocorticosteroidi
o nel caso in cui la risposta
terapeutica risulti inadeguata malgrado il trattamento con dosi
elevate di glucocorticosteroidi nelle
seguenti malattie:
-
artrite reumatoide severa in fase attiva (poliartrite cronica) non
controllabile con agenti meno
tossici (medicinali antireumatici modificanti la malattia, DMARD),
-
epatite autoimmune,
-
lupus eritematoso sistemico,
-
dermatomiosite,
-
poliarterite nodosa,
-
pemfigo volgare e pemfigoide bolloso,
-
malattia di Behçet,
-
anemia emolitica autoimmune refrattaria, causata da anticorpi IgG
caldi,
-
porpora trombocitopenica idiopatica refrattaria cronica.
Jayempi è usato per il trattamento di forme da moderatamente severe a
severe di malattie
infiammatorie intestinali (IBD) croniche (morbo di Crohn o colite
ulcerosa) in pazienti che
necessitano di terapia con glucocorticosteroidi, laddove tuttavia
sussista un’
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-06-2021
Prospect Prospect spaniolă 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-06-2021
Prospect Prospect cehă 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-06-2021
Prospect Prospect daneză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-06-2021
Prospect Prospect germană 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-06-2021
Prospect Prospect estoniană 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-06-2021
Prospect Prospect greacă 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-06-2021
Prospect Prospect engleză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-06-2021
Prospect Prospect franceză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-06-2021
Prospect Prospect letonă 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-06-2021
Prospect Prospect lituaniană 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-06-2021
Prospect Prospect maghiară 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-06-2021
Prospect Prospect malteză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-06-2021
Prospect Prospect olandeză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-06-2021
Prospect Prospect poloneză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-06-2021
Prospect Prospect portugheză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-06-2021
Prospect Prospect română 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-06-2021
Prospect Prospect slovacă 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-06-2021
Prospect Prospect slovenă 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-06-2021
Prospect Prospect finlandeză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-06-2021
Prospect Prospect suedeză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-06-2021
Prospect Prospect norvegiană 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-02-2024
Prospect Prospect islandeză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-02-2024
Prospect Prospect croată 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-06-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor