JAMP PIOGLITAZONE Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
20-01-2021
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)
Disponibil de la:
JAMP PHARMA CORPORATION
Codul ATC:
A10BG03
INN (nume internaţional):
PIOGLITAZONE
Dozare:
15MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 15MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
30/90/500
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
THIAZOLIDINEDIONES
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
2012-12-18
Caracteristicilor produsului
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP PIOGLITAZONE
Comprim
é
s de chlorhydrate de pioglitazone
15 mg, 30 mg et 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone)
USP
Agent antidiabétique
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de Révision:
20 janvier 2021
Numéro de contrôle: 229650
Page
2
of
50
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
15
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 25
PARTIE II RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................
Citiți documentul complet
