JAMP PIOGLITAZONE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Saadav alates:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kood:

A10BG03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PIOGLITAZONE

Annus:

15MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 15MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/90/500

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

THIAZOLIDINEDIONES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2012-12-18

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP PIOGLITAZONE
Comprim
é
s de chlorhydrate de pioglitazone
15 mg, 30 mg et 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone)
USP
Agent antidiabétique
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de Révision:
20 janvier 2021
Numéro de contrôle: 229650
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
15
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 25
PARTIE II RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................