JAMP PIOGLITAZONE Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Disponibbli minn:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kodiċi ATC:

A10BG03

INN (Isem Internazzjonali):

PIOGLITAZONE

Dożaġġ:

15MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 15MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/90/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

THIAZOLIDINEDIONES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-12-18

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP PIOGLITAZONE
Comprim
é
s de chlorhydrate de pioglitazone
15 mg, 30 mg et 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone)
USP
Agent antidiabétique
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de Révision:
20 janvier 2021
Numéro de contrôle: 229650
Page
2
of
50
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
15
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 25
PARTIE II RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................