JAMP-DONEPEZIL TABLETS
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
23-03-2015
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
Disponibil de la:
JAMP PHARMA CORPORATION
Codul ATC:
N06DA02
INN (nume internaţional):
DONEPEZIL
Dozare:
5MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
DONEPEZIL HYDROCHLORIDE 5MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
28/30/250
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0131548001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2013-12-27
Caracteristicilor produsului
JAMP-DONEPEZIL TABLETS
(donepezil hydrochloride) Product Monograph
Page 1 of 51
PRODUCT MONOGRAPH
PR
JAMP-DONEPEZIL TABLETS
(donepezil hydrochloride)
Tablets 5 and 10 mg
CHOLINESTERASE INHIBITOR
JAMP PHARMA CORPORATION
1380-203 NEWTON STREET
BOUCHERVILLE, QUEBEC
J4B 5H2
DATE OF REVISION:
MARCH 12, 2015
Submission Control No: 182041
JAMP-DONEPEZIL TABLETS
(donepezil hydrochloride) Product Monograph
Page 2 of 51
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................3
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................8
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................17
OVERDOSAGE
................................................................................................................18
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................19
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................22
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................22
CLINICAL TRIALS
.........................................................................
Citiți documentul complet
