JAMP-DONEPEZIL TABLETS
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
23-03-2015
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
Διαθέσιμο από:
JAMP PHARMA CORPORATION
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N06DA02
INN (Διεθνής Όνομα):
DONEPEZIL
Δοσολογία:
5MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
DONEPEZIL HYDROCHLORIDE 5MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
28/30/250
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0131548001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2013-12-27
Αρχείο Π.Χ.Π.
JAMP-DONEPEZIL TABLETS
(donepezil hydrochloride) Product Monograph
Page 1 of 51
PRODUCT MONOGRAPH
PR
JAMP-DONEPEZIL TABLETS
(donepezil hydrochloride)
Tablets 5 and 10 mg
CHOLINESTERASE INHIBITOR
JAMP PHARMA CORPORATION
1380-203 NEWTON STREET
BOUCHERVILLE, QUEBEC
J4B 5H2
DATE OF REVISION:
MARCH 12, 2015
Submission Control No: 182041
JAMP-DONEPEZIL TABLETS
(donepezil hydrochloride) Product Monograph
Page 2 of 51
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................3
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................8
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................17
OVERDOSAGE
................................................................................................................18
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................19
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................22
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................22
CLINICAL TRIALS
.........................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
