Ionsys

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-11-2018

Ingredient activ:

fentanyylihydrokloridia

Disponibil de la:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Codul ATC:

N02AB03

INN (nume internaţional):

fentanyl

Grupul Terapeutică:

kipulääkkeet

Zonă Terapeutică:

Kipu, Postoperatiivinen

Indicații terapeutice:

Ionsys on tarkoitettu aikuisten potilaiden akuutti kohtalainen tai vaikea postoperatiivinen kipu.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2015-11-18

Prospect

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IONSYS 40 MIKROG/ANNOS, TRANSDERMAALINEN VALMISTE
FENTANYYLI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä IONSYS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IONSYS-valmistetta
3.
Miten IONSYS-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IONSYS-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IONSYS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mitä IONSYS on
IONSYS on transdermaalinen valmiste (kiinnitetään terveelle
ihoalueelle), joka sisältää kipua
voimakkaasti lievittävää lääkettä (kipulääkettä) nimeltään
fentanyyli.
Mihin IONSYS-valmistetta käytetään
IONSYS-valmistetta käytetään lyhytaikaisen keskivaikean tai vaikean
kivun hoitoon aikuisille
leikkauksen jälkeen. IONSYS-valmistetta käytetään vain
sairaaloissa.
Miten IONSYS toimii
IONSYS on pieni laite, joka kiinnitetään olkavarren tai rintakehän
ihoon. Se toimii antamalla
fentanyyliä ihon läpi kivun lievittämiseksi.
Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos
tunnet olosi huonommaksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT IONSYS-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ IONSYS-VALMISTETTA:
•
jos olet allerginen fentanyylille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IONSYS 40 mikrog/annos, transdermaalinen valmiste
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi IONSYS-valmiste sisältää fentanyylihydrokloridia, joka vastaa
9,7 mg fentanyyliä ja antaa 40
mikrogrammaa fentanyyliä annosta kohden, enintään 80 annosta (3,2
mg/24 tuntia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Transdermaalinen valmiste
IONSYS koostuu elektronisesta säätimestä ja lääkeyksiköstä,
jossa on kaksi hydrogeelisäiliötä. Säädin
on valkoinen, ja siinä on tunnistin ‘IONSYS
®’
ja digitaalinen näyttö, valoikkuna ja upotettu annoksen
aktivointipainike. Lääkeyksikkö on väriltään sininen siltä
puolelta, joka yhdistetään säätimeen, ja
yksikössä on punainen alaosa, joka sisältää hydrogeelit, joista
yksi sisältää fentanyylin. Näin koottu
IONSYS-valmiste on kooltaan 47 mm x 75 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
IONSYS on tarkoitettu akuutin, keskivaikean tai vaikean
postoperatiivisen kivun hoitoon
aikuispotilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
IONSYS-valmiste on rajoitettu vain sairaalakäyttöön. Hoidon saa
aloittaa ja sitä saa jatkaa vain
sellaisen lääkärin johdolla, jolla on kokemusta opioidihoidosta.
Fentanyylin käyttöön liittyvän
tunnetun väärinkäytön mahdollisuuden johdosta lääkärien on
arvioitava potilaat lääkkeiden
aikaisemman väärinkäytön varalta (ks. kohta 4.4).
Annostus
Potilaiden kivun lievitys on säädettävä hyväksyttävälle tasolle
ennen IONSYS-valmisteen käyttöön
ottoa (ks. kohta 5.1).
IONSYS-valmisteen saa aktivoida vain potilas.
Yksi IONSYS-annos antaa 40 mikrogrammaa fentanyyliä 10 minuutin
kuluessa, enintään 240
mikrogrammaa tunnin aikana (6 annosta, kunkin annoksen antoaika 10
minuuttia). IONSYS toimii 24
tunnin ajan sen jälkeen kun valmiste on koottu tai 80 annoksen annon
ajan, kumpi tahansa tapa on
nopein, jonka jälkeen valmiste lakkaa toimimasta.
Joko 24 tunnin tai 80 annoksen jälkee
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-11-2018
Prospect Prospect cehă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-11-2018
Prospect Prospect daneză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-11-2018
Prospect Prospect germană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-11-2018
Prospect Prospect estoniană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-11-2018
Prospect Prospect greacă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-11-2018
Prospect Prospect engleză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-11-2018
Prospect Prospect franceză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-11-2018
Prospect Prospect italiană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-11-2018
Prospect Prospect letonă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-11-2018
Prospect Prospect lituaniană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-11-2018
Prospect Prospect maghiară 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-11-2018
Prospect Prospect malteză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-11-2018
Prospect Prospect olandeză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-11-2018
Prospect Prospect poloneză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-11-2018
Prospect Prospect portugheză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-11-2018
Prospect Prospect română 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-11-2018
Prospect Prospect slovacă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-11-2018
Prospect Prospect slovenă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-11-2018
Prospect Prospect suedeză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-11-2018
Prospect Prospect islandeză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-11-2018
Prospect Prospect croată 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-11-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor