Ionsys

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-11-2018

Werkstoffen:

fentanyylihydrokloridia

Beschikbaar vanaf:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC-code:

N02AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fentanyl

Therapeutische categorie:

kipulääkkeet

Therapeutisch gebied:

Kipu, Postoperatiivinen

therapeutische indicaties:

Ionsys on tarkoitettu aikuisten potilaiden akuutti kohtalainen tai vaikea postoperatiivinen kipu.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2015-11-18

Bijsluiter

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IONSYS 40 MIKROG/ANNOS, TRANSDERMAALINEN VALMISTE
FENTANYYLI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä IONSYS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IONSYS-valmistetta
3.
Miten IONSYS-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IONSYS-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IONSYS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mitä IONSYS on
IONSYS on transdermaalinen valmiste (kiinnitetään terveelle
ihoalueelle), joka sisältää kipua
voimakkaasti lievittävää lääkettä (kipulääkettä) nimeltään
fentanyyli.
Mihin IONSYS-valmistetta käytetään
IONSYS-valmistetta käytetään lyhytaikaisen keskivaikean tai vaikean
kivun hoitoon aikuisille
leikkauksen jälkeen. IONSYS-valmistetta käytetään vain
sairaaloissa.
Miten IONSYS toimii
IONSYS on pieni laite, joka kiinnitetään olkavarren tai rintakehän
ihoon. Se toimii antamalla
fentanyyliä ihon läpi kivun lievittämiseksi.
Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos
tunnet olosi huonommaksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT IONSYS-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ IONSYS-VALMISTETTA:
•
jos olet allerginen fentanyylille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IONSYS 40 mikrog/annos, transdermaalinen valmiste
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi IONSYS-valmiste sisältää fentanyylihydrokloridia, joka vastaa
9,7 mg fentanyyliä ja antaa 40
mikrogrammaa fentanyyliä annosta kohden, enintään 80 annosta (3,2
mg/24 tuntia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Transdermaalinen valmiste
IONSYS koostuu elektronisesta säätimestä ja lääkeyksiköstä,
jossa on kaksi hydrogeelisäiliötä. Säädin
on valkoinen, ja siinä on tunnistin ‘IONSYS
®’
ja digitaalinen näyttö, valoikkuna ja upotettu annoksen
aktivointipainike. Lääkeyksikkö on väriltään sininen siltä
puolelta, joka yhdistetään säätimeen, ja
yksikössä on punainen alaosa, joka sisältää hydrogeelit, joista
yksi sisältää fentanyylin. Näin koottu
IONSYS-valmiste on kooltaan 47 mm x 75 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
IONSYS on tarkoitettu akuutin, keskivaikean tai vaikean
postoperatiivisen kivun hoitoon
aikuispotilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
IONSYS-valmiste on rajoitettu vain sairaalakäyttöön. Hoidon saa
aloittaa ja sitä saa jatkaa vain
sellaisen lääkärin johdolla, jolla on kokemusta opioidihoidosta.
Fentanyylin käyttöön liittyvän
tunnetun väärinkäytön mahdollisuuden johdosta lääkärien on
arvioitava potilaat lääkkeiden
aikaisemman väärinkäytön varalta (ks. kohta 4.4).
Annostus
Potilaiden kivun lievitys on säädettävä hyväksyttävälle tasolle
ennen IONSYS-valmisteen käyttöön
ottoa (ks. kohta 5.1).
IONSYS-valmisteen saa aktivoida vain potilas.
Yksi IONSYS-annos antaa 40 mikrogrammaa fentanyyliä 10 minuutin
kuluessa, enintään 240
mikrogrammaa tunnin aikana (6 annosta, kunkin annoksen antoaika 10
minuuttia). IONSYS toimii 24
tunnin ajan sen jälkeen kun valmiste on koottu tai 80 annoksen annon
ajan, kumpi tahansa tapa on
nopein, jonka jälkeen valmiste lakkaa toimimasta.
Joko 24 tunnin tai 80 annoksen jälkee
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-11-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten