Invega

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-05-2021

Ingredient activ:

paliperidon

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

N05AX13

INN (nume internaţional):

paliperidone

Grupul Terapeutică:

Psycholeptics

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Indicații terapeutice:

Invega je indicirana za liječenje shizofrenije u odraslih i adolescenata od 15 godina i starije. Инвега namijenjen za liječenje шизоаффективного poremećaja kod odraslih.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2007-06-24

Prospect

                                45
B.
UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INVEGA 3 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
INVEGA 6 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
INVEGA 9 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
INVEGA 12 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
paliperidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je INVEGA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati INVEGU
3.
Kako uzimati INVEGU
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati INVEGU
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INVEGA I ZA ŠTO SE KORISTI
INVEGA sadrži djelatnu tvar paliperidon, pripada skupini lijekova
koji se zovu antipsihotici.
INVEGA se koristi za liječenje shizofrenije u odraslih i adolescenata
od 15 godina i starijih.
Shizofrenija je poremećaj sa simptomima kao što su priviđanje
glasova, predmeta ili osjeta koji nisu
stvarni, neumjesna/pogrešna uvjerenja, neuobičajena sumnjičavost,
povlačenje u sebe, nesuvisao
govor i ponašanje, te emocionalna ravnodušnost. Ljudi koji boluju od
ove bolesti također se mogu
osjećati depresivno, tjeskobno, mogu imati osjećaj krivnje ili
napetosti.
INVEGA se također koristi za liječenje shizoafektivnog poremećaja u
odraslih.
Shizoafektivni poremećaj je mentalno stanje u kojem osoba
proživljava kombinaciju simptoma
shizofrenije (navedeni su gore u tekstu) dodatno uz simptome
poremećaja raspoloženja (osjećaj
povišenog raspoloženja, osjećaj tuge, osjećaj uzbuđenost
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVEGA 3 mg tablete s produljenim oslobađanjem
INVEGA 6 mg tablete s produljenim oslobađanjem
INVEGA 9 mg tablete s produljenim oslobađanjem
INVEGA 12 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 3 mg paliperidona.
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 6 mg paliperidona.
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 9 mg paliperidona.
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 12 mg paliperidona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta od 3 mg sadrži 13,2 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem
Troslojne bijele tablete oblika kapsule dužine 11 mm i promjera 5 mm
s otisnutom oznakom „PAL 3”.
Troslojne tablete bež boje oblika kapsule dužine 11 mm i promjera 5
mm s otisnutom oznakom
„PAL 6”.
Troslojne tablete roza boje oblika kapsule dužine 11 mm i promjera 5
mm s otisnutom oznakom
„PAL 9”.
Troslojne žute tablete oblika kapsule dužine 11 mm i promjera 5 mm s
otisnutom oznakom „PAL 12”.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
INVEGA je indicirana za liječenje shizofrenije u odraslih i u
adolescenata od 15 godina i starijih.
INVEGA je indicirana za liječenje shizoafektivnog poremećaja u
odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Shizofrenija (odrasli)_
Preporučena doza lijeka INVEGA za liječenje shizofrenije u odraslih
iznosi 6 mg jedanput dnevno,
primijenjena ujutro. Titracija početne doze nije potrebna. Neki će
bolesnici imati koristi od nižih ili
viših doza unutar preporučenog raspona od 3 do 12 mg jedanput
dnevno. Prilagodba doze, ukoliko je
indicirana, može biti izvršena samo nakon kliničke procjene. U
slučaju kada je indicirano povećanje
doze, preporučeno je dozu povećavati za 3 mg dnevno i općenito u
razdobljima dužim od 5 dana.
_Shizoafektivni poremećaj (odrasli)_
Preporučena doza lijeka INVEGA 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-09-2017
Prospect Prospect cehă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-09-2017
Prospect Prospect daneză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-09-2017
Prospect Prospect germană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-09-2017
Prospect Prospect estoniană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-09-2017
Prospect Prospect greacă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-09-2017
Prospect Prospect engleză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-09-2017
Prospect Prospect franceză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-09-2017
Prospect Prospect italiană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-09-2017
Prospect Prospect letonă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-09-2017
Prospect Prospect maghiară 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-09-2017
Prospect Prospect malteză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-09-2017
Prospect Prospect olandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-09-2017
Prospect Prospect poloneză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-09-2017
Prospect Prospect portugheză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-09-2017
Prospect Prospect română 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-09-2017
Prospect Prospect slovacă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-09-2017
Prospect Prospect slovenă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-09-2017
Prospect Prospect suedeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-05-2021
Prospect Prospect islandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-05-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor