Invanz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-10-2022

Ingredient activ:

ertapiin-naatrium

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J01DH03

INN (nume internaţional):

ertapenem

Grupul Terapeutică:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Zonă Terapeutică:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indicații terapeutice:

TreatmentTreatment järgmiste infektsioonide, kui see on põhjustatud bakterite poolt tuntud või väga tõenäoliselt olla vastuvõtlikud ertapenem ja kui parenteraalselt teraapia on vajalik:intra-kõhuõõne infektsioonid;ühenduse omandatud kopsupõletik;äge tupepõletikke;diabeetilise jala infektsioonid naha ja pehmete kudede. PreventionInvanz on näidatud täiskasvanute profülaktikaks kirurgiliste saidi infektsioon järgmiste valikainete kolorektaalse operatsiooni. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2002-04-18

Prospect

                                22
VÄLISPAK
ENDIL PEAVAD
OLEMA JÄRGMISED ANDMED
VÄLISPAKEND
1.
RAVIMPREPARAA
DI NIMETUS
INVANZ 1
g
infusioonilahuse kontsentr
aadi pulber
ertapeneem
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Iga viaal sisaldab 1,0 g ertapeneemi (naatriumina).
3.
ABIAINED
Naatriumbikarbonaat (
E500); naatr
iumhüdroksiid (E524) pH regule
erimiseks 7,5-ni.
4.
R
AVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Infusioonilahuse konts
entraadi pulber
1 viaal
10 viaali
5.
MANUSTAMISVIIS JA
-TEE(D)
Enne ravimi ka
sutamist luge
ge
pakendi infolehte.
Intravenoosne manustamine
pärast manu
stamiskõlblikuks muutmist
ja lahjendamist.
Ainult ühek
ordseks kasutamiseks.
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT
TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatu
d ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSE
L)
8.
KÕLB
LIKKUSAEG
EXP
9.
SÄILITAMIS
E ERI
TINGIMUSED
Hoida temperatuuril kuni 25

C.
23
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA
JÄÄNUD RAVIM
PREPARAADI VÕI
SELLEST
TEKKINUD
JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS
, VASTA
VALT VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Merck
Sharp & Doh
me B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MÜ
ÜGILOA NUMBER
(NUMBRID)
EU/1/02/216/001
1 viaal
E
U/1/02/216/002
10 viaali
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIM
USED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE
BRAILLE’ KIRJAS
(PUNKTKIRJAS)
Põhjendus Braille
’
mitte lisamise
ks.
17.
AINULAADNE IDEN
TIFIKAATOR
– 2D-VÖÖTKOOD
Lisatud on 2D-vöötkood,
mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.
18.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR
–
INIMLOETAVAD ANDMED
PC
SN
NN
24
MINIMAALSED ANDMED
, MIS PEAVAD
OLEMA VÄIKES
EL VAHETUL
SISEPAKENDIL
VIAALI SILT
1.
RAVIMPREP
ARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)
INVANZ 1
g inf
usioonilahuse kontsentraadi
pulber
ertapeneem
Intravenoosne
2.
MANUSTAMISVIIS
Enne ravimi
kasutamist luge
ge pakendi infolehte.
Ainult ühekor
dseks kasutamiseks.
3.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
4.
PARTII NUMBER
Lot
5.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU V
ÕI ÜHIKUTE JÄRG
I
1 g
6.
MUU
25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT:
TEAVE KASUTAJALE
INVANZ 1 G INFUSIOON
ILAHUSE KONTSENTR
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INVANZ 1
g
infusioonilahuse kontsentraadi
pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 1,0
g ertapeneemi.
Teadaolevat toimet omav
(ad) abiaine(d)
Iga 1,0 g annus sisaldab ligikaudu 6,0
mEq naatriumi (
ligikaudu 137 mg).
Abiainete täielik loetelu
vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
I
nfusioonilahuse kontsentraadi
pulber.
Valge kuni valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravi
INVANZ
on näidustatud lapspatsientidel (vanuses 3 kuud kuni 17
aastat) ja täiskasvanutel
e
rtapeneemile tundlike või väga tõenäoliselt tundlike
mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonide ravi
ks
, kui vajalik on parenteraalne ravi (vt lõi
gud 4.4 ja 5.1):
•
kõhuõõne infektsioon,
•
keskkonnate
kkene pneumoonia (haiglaväline)
,
•
äge
dad günekoloogilised infektsioonid
,
•
diabeetilised
naha ja pehmete kudede
infektsioonid jalal (vt lõik 4.4).
Ennetamine
INVANZ on näidustatud täiskasvanutele kirurgilise haava nakku
se ennet
amiseks plaanilise
kolorektaalse operatsiooni korral
(vt lõik 4.4).
Ravi määramisel tuleb arvestada antibakteriaalsete ravimite
kasutamise juhistega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi
Täiskasvanud ja noorukid (13...17
-aastased): INVANZi annus on 1
g, manustatuna üks kord ööpäevas
veenisiseselt (vt lõik 6.6).
Väikelapsed ja lapsed (3
-kuused kuni 12-aastased)
: INVANZi annus on 15
mg/kg manustatuna
2
korda ööpäevas (ei tohi ületada 1
g/ööpäevas) intravenoosselt (vt lõik
6.6).
3
Ennetamine
Täiskasvanud: s
oovitatav annus kirurgilise haava nakkuste ennetamiseks
plaanilise kolorektaalse
operatsiooni järel on 1
g intravenoosse üksikannusena, mille manustamine tuleb lõpule viia 1
tund
enne kirurgilist sisselõiget.
Lapsed
INVANZi
ohutus ja efektiivsu
s lastel vanuses alla 3
kuu ei ole veel tõestatud.
Andmed puuduvad.
Neerukahjustus
INVANZi
võib kasutada infektsioonide raviks
kerge kuni mõõduka
neerukahjustusega
täiskasvanud
patsientidel. Patsientidel, kelle krea
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-12-2016
Prospect Prospect spaniolă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-12-2016
Prospect Prospect cehă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-12-2016
Prospect Prospect daneză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-12-2016
Prospect Prospect germană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-12-2016
Prospect Prospect greacă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-12-2016
Prospect Prospect engleză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-12-2016
Prospect Prospect franceză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-12-2016
Prospect Prospect italiană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-12-2016
Prospect Prospect letonă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-12-2016
Prospect Prospect lituaniană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-12-2016
Prospect Prospect maghiară 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-12-2016
Prospect Prospect malteză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-12-2016
Prospect Prospect olandeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-12-2016
Prospect Prospect poloneză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-12-2016
Prospect Prospect portugheză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-12-2016
Prospect Prospect română 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-12-2016
Prospect Prospect slovacă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-12-2016
Prospect Prospect slovenă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-12-2016
Prospect Prospect finlandeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-12-2016
Prospect Prospect suedeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-12-2016
Prospect Prospect norvegiană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-10-2022
Prospect Prospect islandeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-10-2022
Prospect Prospect croată 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-12-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor