Insulin lispro Sanofi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-07-2023

Ingredient activ:

inzulin lispro

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

A10AB04

INN (nume internaţional):

insulin lispro

Grupul Terapeutică:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Zonă Terapeutică:

Šećerna bolest

Indicații terapeutice:

Za liječenje odraslih i djece s dijabetesom koji zahtijevaju inzulin za održavanje normalne homeostaze glukoze. Inzulin lispro Sanofi je također indiciran za početnu stabilizaciju šećerne bolesti.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2017-07-19

Prospect

                                21
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (BOČICA OD 10 ML)
1.
NAZIV LIJEKA
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
inzulin lispro
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedan ml otopine sadrži 100 jedinica inzulina lispro (što odgovara
3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml, što odgovara 1000 jedinica inzulina
lispro.
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Pomoćne tvari: metakrezol, glicerol, cinkov oksid, natrijev
hidrogenfosfat heptahidrat, kloridna
kiselina i natrijev hidroksid (za podešavanje pH), voda za injekcije.
Za više informacija pročitajte
uputu o lijeku.
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Otopina za injekciju
1 x 10 ml
5 x 10 ml
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
Supkutano i intravenski
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
EXP
22
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
Prije prve uporabe:
Čuvati u hladnjaku.
Ne zamrzavati.
Bočicu čuvati u vanjskom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.
Nakon prve uporabe:
Čuvati na temperaturi ispod 30°C.
Ne odlagati u hladnjak.
Bočicu čuvati u vanjskom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.
Baciti nakon 4 tjedna.
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI OTPADNIH
MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francuska
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/17/1203/007 1 bočica
EU/1/17/1203/008 5 bočica
13.
BROJ SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Insulin lispro Sanofi 100
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
23
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM
PC
SN
NN
24
PODACI KOJE MORA NAJMANJE SADRŽAVATI MALO UNUTARNJE PAKIRANJE
NALJEPNICA (BOČICA OD 1
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 100 jedinica (što odgovara 3,5 mg) inzulina
lispro*.
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Jedna bočica sadrži 10 ml, što odgovara 1000 jedinica inzulina
lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Jedan uložak sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica inzulina
lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica
inzulina lispro.
Jedna napunjena brizgalica može isporučiti dozu od 1-80 jedinica u
koracima od 1 jedinice.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNA na _E. coli_.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici i
u ulošku
Otopina za injekciju (injekcija).
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
Otopina za injekciju (injekcija) u napunjenoj brizgalici (SoloStar).
Bistra, bezbojna, vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih osoba i djece sa šećernom bolešću kojima je za
održavanje normalne homeostaze
glukoze potreban inzulin. Insulin lispro Sanofi indiciran je i za
početnu stabilizaciju šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Dozu mora odrediti liječnik sukladno potrebama bolesnika.
Inzulin lispro može se primijeniti neposredno prije obroka. Kada je
potrebno, inzulin lispro može se
dati neposredno nakon obroka.
Nakon supkutane primjene učinak inzulina lispro nastupa vrlo brzo i
traje kraće (2 - 5 sati) nego
učinak običnog inzulina. Taj brz nastup djelovanja omogućuje da se
injekcija
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-09-2017
Prospect Prospect cehă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-09-2017
Prospect Prospect daneză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-09-2017
Prospect Prospect germană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-09-2017
Prospect Prospect estoniană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-09-2017
Prospect Prospect greacă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-09-2017
Prospect Prospect engleză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-09-2017
Prospect Prospect franceză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-09-2017
Prospect Prospect italiană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-09-2017
Prospect Prospect letonă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-09-2017
Prospect Prospect maghiară 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-09-2017
Prospect Prospect malteză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-09-2017
Prospect Prospect olandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-09-2017
Prospect Prospect poloneză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-09-2017
Prospect Prospect portugheză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-09-2017
Prospect Prospect română 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-09-2017
Prospect Prospect slovacă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-09-2017
Prospect Prospect slovenă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-09-2017
Prospect Prospect suedeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-07-2023
Prospect Prospect islandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor