Insulin lispro Sanofi

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inzulin lispro

Disponible des:

Sanofi Winthrop Industrie

Codi ATC:

A10AB04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin lispro

Grupo terapéutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapéutica:

Šećerna bolest

indicaciones terapéuticas:

Za liječenje odraslih i djece s dijabetesom koji zahtijevaju inzulin za održavanje normalne homeostaze glukoze. Inzulin lispro Sanofi je također indiciran za početnu stabilizaciju šećerne bolesti.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2017-07-19

Informació per a l'usuari

                                21
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (BOČICA OD 10 ML)
1.
NAZIV LIJEKA
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
inzulin lispro
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedan ml otopine sadrži 100 jedinica inzulina lispro (što odgovara
3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml, što odgovara 1000 jedinica inzulina
lispro.
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Pomoćne tvari: metakrezol, glicerol, cinkov oksid, natrijev
hidrogenfosfat heptahidrat, kloridna
kiselina i natrijev hidroksid (za podešavanje pH), voda za injekcije.
Za više informacija pročitajte
uputu o lijeku.
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Otopina za injekciju
1 x 10 ml
5 x 10 ml
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
Supkutano i intravenski
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
EXP
22
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
Prije prve uporabe:
Čuvati u hladnjaku.
Ne zamrzavati.
Bočicu čuvati u vanjskom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.
Nakon prve uporabe:
Čuvati na temperaturi ispod 30°C.
Ne odlagati u hladnjak.
Bočicu čuvati u vanjskom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.
Baciti nakon 4 tjedna.
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI OTPADNIH
MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francuska
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/17/1203/007 1 bočica
EU/1/17/1203/008 5 bočica
13.
BROJ SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Insulin lispro Sanofi 100
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
23
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM
PC
SN
NN
24
PODACI KOJE MORA NAJMANJE SADRŽAVATI MALO UNUTARNJE PAKIRANJE
NALJEPNICA (BOČICA OD 1
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 100 jedinica (što odgovara 3,5 mg) inzulina
lispro*.
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Jedna bočica sadrži 10 ml, što odgovara 1000 jedinica inzulina
lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Jedan uložak sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica inzulina
lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica
inzulina lispro.
Jedna napunjena brizgalica može isporučiti dozu od 1-80 jedinica u
koracima od 1 jedinice.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNA na _E. coli_.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici i
u ulošku
Otopina za injekciju (injekcija).
Insulin lispro Sanofi 100 jedinica/ml otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
Otopina za injekciju (injekcija) u napunjenoj brizgalici (SoloStar).
Bistra, bezbojna, vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih osoba i djece sa šećernom bolešću kojima je za
održavanje normalne homeostaze
glukoze potreban inzulin. Insulin lispro Sanofi indiciran je i za
početnu stabilizaciju šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Dozu mora odrediti liječnik sukladno potrebama bolesnika.
Inzulin lispro može se primijeniti neposredno prije obroka. Kada je
potrebno, inzulin lispro može se
dati neposredno nakon obroka.
Nakon supkutane primjene učinak inzulina lispro nastupa vrlo brzo i
traje kraće (2 - 5 sati) nego
učinak običnog inzulina. Taj brz nastup djelovanja omogućuje da se
injekcija
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents