Inovelon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-12-2023

Ingredient activ:

Rufinamid

Disponibil de la:

Eisai GmbH

Codul ATC:

N03AF03

INN (nume internaţional):

rufinamide

Grupul Terapeutică:

Antiepileptikumok,

Zonă Terapeutică:

Epilepszia

Indicații terapeutice:

Az Inovelon kiegészítő terápiaként javasolt a kezelés a rohamok kapcsolódó Lennox-Gastaut szindróma a betegek 4 éves vagy annál idősebb.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2007-01-16

Prospect

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INOVELON 100 MG FILMTABLETTA
INOVELON 200 MG FILMTABLETTA
INOVELON 400 MG FILMTABLETTA
rufinamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Inovelon és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Inovelon szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Inovelont?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Inovelont tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INOVELON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Inovelon a rufinamid nevű hatóanyagot tartalmazza, amely az
epilepszia elleni gyógyszerek
csoportjába tartozik és az epilepszia kezelésére szolgál (olyan
kórállapot, amelyben a betegnek
görcsrohamai vannak).
Az Inovelont a Lennox-Gastaut szindrómával járó görcsrohamok
kezelésére alkalmazzák felnőttek,
serdülők és 1 év feletti gyermekek esetében. Lennox-Gastaut
szindrómának nevezik a súlyos
epilepsziás megbetegedések azon csoportját, melynek során a
betegnek ismételten jelentkező,
különböző típusú görcsrohamai vannak. Az Inovelont
kezelőorvosa azért írta fel Önnek, hogy
csökkentse a görcsrohamok számát.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Inovelon 100 mg filmtabletta
Inovelon 200 mg filmtabletta
Inovelon 400 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Filmtabletta
100 mg rufinamidet tartalmaz filmtablettánként.
200 mg rufinamidet tartalmaz filmtablettánként.
400 mg rufinamidet tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
20 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) 100 mg-os
filmtablettánként.
40 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) 200 mg-os
filmtablettánként.
80 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) 400 mg-os
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZER FORMA
Filmtabletta.
Inovelon 100 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális alakú, enyhén domború felületű,
körülbelül 10,2 mm hosszúságú, mindkét oldalán
bemetszés, az egyik oldalán „Є261” jelzés, a másik oldala
sima. A tabletta két egyenlő részre osztható.
Inovelon 200 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális alakú, enyhén domború felületű,
körülbelül 15,2 mm hosszúságú, mindkét oldalán
bemetszés, az egyik oldalán „Є262” jelzés, a másik oldala
sima. A tabletta két egyenlő részre osztható.
Inovelon 400 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális alakú, enyhén domború felületű,
körülbelül 18,2 mm hosszúságú, mindkét oldalán
bemetszés, az egyik oldalán „Є263” jelzés, a másik oldala
sima. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Inovelon kiegészítő terápiaként javallott a
Lennox-Gastaut-szindrómához (LGS) társuló
görcsrohamok kezelésében az 1 éves és annál idősebb betegek
esetén.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A rufinamid-kezelést az epilepszia kezelésében jártas
gyermekgyógyásznak vagy neurológus
szakorvosnak kell megkezdenie.
Az Inovelon belsőleges szuszpenzió és az Inovelon filmtabletta
azonos dózisokban helyettesíthetők
egymással. Az átállítás ideje alatt a beteget ellenőrzés al
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-08-2018
Prospect Prospect cehă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-08-2018
Prospect Prospect daneză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-08-2018
Prospect Prospect germană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-08-2018
Prospect Prospect estoniană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-08-2018
Prospect Prospect greacă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-08-2018
Prospect Prospect engleză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-08-2018
Prospect Prospect franceză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-08-2018
Prospect Prospect italiană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-08-2018
Prospect Prospect letonă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-08-2018
Prospect Prospect malteză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-08-2018
Prospect Prospect olandeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-08-2018
Prospect Prospect poloneză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-08-2018
Prospect Prospect portugheză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-08-2018
Prospect Prospect română 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-08-2018
Prospect Prospect slovacă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-08-2018
Prospect Prospect slovenă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-08-2018
Prospect Prospect suedeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-12-2023
Prospect Prospect islandeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-12-2023
Prospect Prospect croată 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor