Inovelon

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-12-2023

Aktiv bestanddel:

Rufinamid

Tilgængelig fra:

Eisai GmbH

ATC-kode:

N03AF03

INN (International Name):

rufinamide

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptikumok,

Terapeutisk område:

Epilepszia

Terapeutiske indikationer:

Az Inovelon kiegészítő terápiaként javasolt a kezelés a rohamok kapcsolódó Lennox-Gastaut szindróma a betegek 4 éves vagy annál idősebb.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2007-01-16

Indlægsseddel

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INOVELON 100 MG FILMTABLETTA
INOVELON 200 MG FILMTABLETTA
INOVELON 400 MG FILMTABLETTA
rufinamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Inovelon és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Inovelon szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Inovelont?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Inovelont tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INOVELON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Inovelon a rufinamid nevű hatóanyagot tartalmazza, amely az
epilepszia elleni gyógyszerek
csoportjába tartozik és az epilepszia kezelésére szolgál (olyan
kórállapot, amelyben a betegnek
görcsrohamai vannak).
Az Inovelont a Lennox-Gastaut szindrómával járó görcsrohamok
kezelésére alkalmazzák felnőttek,
serdülők és 1 év feletti gyermekek esetében. Lennox-Gastaut
szindrómának nevezik a súlyos
epilepsziás megbetegedések azon csoportját, melynek során a
betegnek ismételten jelentkező,
különböző típusú görcsrohamai vannak. Az Inovelont
kezelőorvosa azért írta fel Önnek, hogy
csökkentse a görcsrohamok számát.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Inovelon 100 mg filmtabletta
Inovelon 200 mg filmtabletta
Inovelon 400 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Filmtabletta
100 mg rufinamidet tartalmaz filmtablettánként.
200 mg rufinamidet tartalmaz filmtablettánként.
400 mg rufinamidet tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
20 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) 100 mg-os
filmtablettánként.
40 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) 200 mg-os
filmtablettánként.
80 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) 400 mg-os
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZER FORMA
Filmtabletta.
Inovelon 100 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális alakú, enyhén domború felületű,
körülbelül 10,2 mm hosszúságú, mindkét oldalán
bemetszés, az egyik oldalán „Є261” jelzés, a másik oldala
sima. A tabletta két egyenlő részre osztható.
Inovelon 200 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális alakú, enyhén domború felületű,
körülbelül 15,2 mm hosszúságú, mindkét oldalán
bemetszés, az egyik oldalán „Є262” jelzés, a másik oldala
sima. A tabletta két egyenlő részre osztható.
Inovelon 400 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális alakú, enyhén domború felületű,
körülbelül 18,2 mm hosszúságú, mindkét oldalán
bemetszés, az egyik oldalán „Є263” jelzés, a másik oldala
sima. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Inovelon kiegészítő terápiaként javallott a
Lennox-Gastaut-szindrómához (LGS) társuló
görcsrohamok kezelésében az 1 éves és annál idősebb betegek
esetén.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A rufinamid-kezelést az epilepszia kezelésében jártas
gyermekgyógyásznak vagy neurológus
szakorvosnak kell megkezdenie.
Az Inovelon belsőleges szuszpenzió és az Inovelon filmtabletta
azonos dózisokban helyettesíthetők
egymással. Az átállítás ideje alatt a beteget ellenőrzés al
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-08-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik