INOmax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-04-2023

Ingredient activ:

Nituroxíð

Disponibil de la:

Linde Healthcare AB

Codul ATC:

R07AX

INN (nume internaţional):

nitric oxide

Grupul Terapeutică:

Önnur öndunarfæri

Zonă Terapeutică:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Indicații terapeutice:

Þegar, í tengslum við öndunarvél stuðning og öðrum viðeigandi virk efni, er ætlað:fyrir meðferð nýbura stærri 34 vikur meðgöngu með öndunarbilun tengslum við klínískum eða hjartaómunar vísbendingar lungum háan blóðþrýsting, til að bæta súrefni og til að draga úr þörf fyrir extracorporeal himna súrefnismettun;eins og hluti af meðferð. - og eftir aðgerð lungnaháþrýstingi í fullorðnir og nýfædd börn, börn og smábörn, börn og unglingar, aldri 0-17 ár í tengslum að hjartaaðgerð, í því skyni að vali minnka lungum slagæð þrýsting og bæta rétt op virka og súrefnismettun.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2001-08-01

Prospect

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INOMAX 400 PPM MÓL/MÓL LYFJAGAS UNDIR ÞRÝSTINGI
Nituroxíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INOmax og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INOmax
3.
Hvernig nota á INOmax
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INOmax
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INOMAX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INOmax inniheldur nituroxíð, lofttegund sem er ætluð til
meðferðar á:
-
Nýburum með lungnabilun sem tengist háum blóðþrýstingi í
lungunum, ástand sem þekkt er
sem öndunarbilun ásamt súrefnisskorti. Við innöndun getur þessi
lofttegundablanda aukið
blóðstreymi um lungun sem kann að auka súrefnismagnið í blóði
barnsins.
-
Nýburum, ungbörnum, börnum, unglingum, 0-17 ára, og fullorðnum
með háan blóðþrýsting í
lungum, í tengslum við hjartaskurðaðgerð. Þessi
lofttegundablanda getur bætt virkni hjartans og
aukið blóðflæði um lungun en það getur hjálpað til við að
auka það magn súrefnis sem berst í
blóðið.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INOMAX
_ _
EKKI MÁ NOTA INOMAX
-
Ef þú (sem sjúklingur) eða barnið þitt (sem sjúklingur) eruð
með ofnæmi fyrir nituroxíði eða
öðrum innihaldsefnum INOmax. (Sjá kafla 6 „Aðrar upplýsingar“
þar sem finna má lista yfir
innihaldsefni).
-
Ef þér hefur verið sagt að þú (sem sjúklingur) eða barnið
þitt (sem sjúklingur) séuð með
óeðlilega hringrás innan hjartans.
_ _
GÆTA SKAL SÉRSTAKRAR VARÚÐAR VIÐ NOTKUN INOMAX
Ekki er víst að nituroxíð
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INOmax
400 ppm mól/mól lyfjagas undir þrýstingi.
2.
INNIHALDSLÝSING
Nituroxíð (NO) 400 ppm mól/mól.
Þegar 2 lítra gashylki er fyllt við 155 bara raunþrýsting fást
307 lítrar af gasi við 1 bars þrýsting við
15°C.
Þegar 10 lítra gashylki er fyllt við 155 bara raunþrýsting fást
1535 lítrar af gasi við 1 bars þrýsting við
15°C.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lyfjagas undir þrýstingi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INOmax, ásamt öndunaraðstoð og öðrum viðeigandi virkum
innihaldsefnum, er ætlað:

til meðferðar á nýburum, gengnir

34 vikur, með öndunarbilun ásamt súrefnisskorti eftir að
klínísk athugun eða hjartaómskoðun hefur leitt í ljós
háþrýsting í lungum, til þess að bæta
súrefnisupptöku og draga úr þörf á súrefnismeðferð með
hjarta- og lungnavél (extracorporeal
membrane oxygenation, ECMO).

sem hluti af meðferð við lungnaháþrýstingi í, fyrir og eftir
aðgerð hjá fullorðnum og nýburum,
ungbörnum og smábörnum, börnum og unglingum, á aldrinum 0-17
ára, í tengslum við
hjartaskurðaðgerð, til þess að draga á valbundinn hátt úr
þrýstingi í lungnaslagæðum og bæta
virkni og súrefnismettun í hægri slegli.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF _ _
_Viðvarandi lungnaháþrýstingur hjá nýburum (Persistent Pulmonary
Hypertension in the Newborn, _
_PPHN) _
Læknir sem hefur reynslu í meðferð nýbura á gjörgæsludeild
skal ávallt hafa yfirumsjón með ávísun
nituroxíðs. Takmarka ætti ávísun lyfsins við þær
nýburadeildir þar sem starfsfólk hefur fengið
nægilega þjálfun til að gefa nituroxíð með hjálp
öndunarvélar. Einungis skyldi gefa INOmax
samkvæmt ávísun nýburalæknis.
Nota ætti INOmax fyrir nýbura sem vænta má að þurfi
öndunaraðstoð >24 klukkustundir. Einungis
ætti að nota INOmax eftir að öndunarbúnaður hefur verið
fínstilltur. Í því felst að fínstilla
flæ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2013
Prospect Prospect spaniolă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2013
Prospect Prospect cehă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2013
Prospect Prospect daneză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2013
Prospect Prospect germană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2013
Prospect Prospect estoniană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2013
Prospect Prospect greacă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2013
Prospect Prospect engleză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2013
Prospect Prospect franceză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2013
Prospect Prospect italiană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2013
Prospect Prospect letonă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2013
Prospect Prospect lituaniană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-02-2013
Prospect Prospect maghiară 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2013
Prospect Prospect malteză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2013
Prospect Prospect olandeză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2013
Prospect Prospect poloneză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2013
Prospect Prospect portugheză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2013
Prospect Prospect română 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2013
Prospect Prospect slovacă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2013
Prospect Prospect slovenă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2013
Prospect Prospect finlandeză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2013
Prospect Prospect suedeză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2013
Prospect Prospect norvegiană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-04-2023
Prospect Prospect croată 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-04-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor