INOmax

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-04-2023

Principio attivo:

Nituroxíð

Commercializzato da:

Linde Healthcare AB

Codice ATC:

R07AX

INN (Nome Internazionale):

nitric oxide

Gruppo terapeutico:

Önnur öndunarfæri

Area terapeutica:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Indicazioni terapeutiche:

Þegar, í tengslum við öndunarvél stuðning og öðrum viðeigandi virk efni, er ætlað:fyrir meðferð nýbura stærri 34 vikur meðgöngu með öndunarbilun tengslum við klínískum eða hjartaómunar vísbendingar lungum háan blóðþrýsting, til að bæta súrefni og til að draga úr þörf fyrir extracorporeal himna súrefnismettun;eins og hluti af meðferð. - og eftir aðgerð lungnaháþrýstingi í fullorðnir og nýfædd börn, börn og smábörn, börn og unglingar, aldri 0-17 ár í tengslum að hjartaaðgerð, í því skyni að vali minnka lungum slagæð þrýsting og bæta rétt op virka og súrefnismettun.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2001-08-01

Foglio illustrativo

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INOMAX 400 PPM MÓL/MÓL LYFJAGAS UNDIR ÞRÝSTINGI
Nituroxíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INOmax og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INOmax
3.
Hvernig nota á INOmax
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INOmax
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INOMAX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INOmax inniheldur nituroxíð, lofttegund sem er ætluð til
meðferðar á:
-
Nýburum með lungnabilun sem tengist háum blóðþrýstingi í
lungunum, ástand sem þekkt er
sem öndunarbilun ásamt súrefnisskorti. Við innöndun getur þessi
lofttegundablanda aukið
blóðstreymi um lungun sem kann að auka súrefnismagnið í blóði
barnsins.
-
Nýburum, ungbörnum, börnum, unglingum, 0-17 ára, og fullorðnum
með háan blóðþrýsting í
lungum, í tengslum við hjartaskurðaðgerð. Þessi
lofttegundablanda getur bætt virkni hjartans og
aukið blóðflæði um lungun en það getur hjálpað til við að
auka það magn súrefnis sem berst í
blóðið.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INOMAX
_ _
EKKI MÁ NOTA INOMAX
-
Ef þú (sem sjúklingur) eða barnið þitt (sem sjúklingur) eruð
með ofnæmi fyrir nituroxíði eða
öðrum innihaldsefnum INOmax. (Sjá kafla 6 „Aðrar upplýsingar“
þar sem finna má lista yfir
innihaldsefni).
-
Ef þér hefur verið sagt að þú (sem sjúklingur) eða barnið
þitt (sem sjúklingur) séuð með
óeðlilega hringrás innan hjartans.
_ _
GÆTA SKAL SÉRSTAKRAR VARÚÐAR VIÐ NOTKUN INOMAX
Ekki er víst að nituroxíð
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INOmax
400 ppm mól/mól lyfjagas undir þrýstingi.
2.
INNIHALDSLÝSING
Nituroxíð (NO) 400 ppm mól/mól.
Þegar 2 lítra gashylki er fyllt við 155 bara raunþrýsting fást
307 lítrar af gasi við 1 bars þrýsting við
15°C.
Þegar 10 lítra gashylki er fyllt við 155 bara raunþrýsting fást
1535 lítrar af gasi við 1 bars þrýsting við
15°C.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lyfjagas undir þrýstingi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INOmax, ásamt öndunaraðstoð og öðrum viðeigandi virkum
innihaldsefnum, er ætlað:

til meðferðar á nýburum, gengnir

34 vikur, með öndunarbilun ásamt súrefnisskorti eftir að
klínísk athugun eða hjartaómskoðun hefur leitt í ljós
háþrýsting í lungum, til þess að bæta
súrefnisupptöku og draga úr þörf á súrefnismeðferð með
hjarta- og lungnavél (extracorporeal
membrane oxygenation, ECMO).

sem hluti af meðferð við lungnaháþrýstingi í, fyrir og eftir
aðgerð hjá fullorðnum og nýburum,
ungbörnum og smábörnum, börnum og unglingum, á aldrinum 0-17
ára, í tengslum við
hjartaskurðaðgerð, til þess að draga á valbundinn hátt úr
þrýstingi í lungnaslagæðum og bæta
virkni og súrefnismettun í hægri slegli.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF _ _
_Viðvarandi lungnaháþrýstingur hjá nýburum (Persistent Pulmonary
Hypertension in the Newborn, _
_PPHN) _
Læknir sem hefur reynslu í meðferð nýbura á gjörgæsludeild
skal ávallt hafa yfirumsjón með ávísun
nituroxíðs. Takmarka ætti ávísun lyfsins við þær
nýburadeildir þar sem starfsfólk hefur fengið
nægilega þjálfun til að gefa nituroxíð með hjálp
öndunarvélar. Einungis skyldi gefa INOmax
samkvæmt ávísun nýburalæknis.
Nota ætti INOmax fyrir nýbura sem vænta má að þurfi
öndunaraðstoð >24 klukkustundir. Einungis
ætti að nota INOmax eftir að öndunarbúnaður hefur verið
fínstilltur. Í því felst að fínstilla
flæ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti