Innovax-ND-IBD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: portugheză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-11-2021

Ingredient activ:

Células associadas ao vivo recombinante turquia herpesvirus (strain HVP360), expressando a proteína de fusão de ENCONTRAR vírus e a proteína VP2 da DII vírus

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI01AD16

INN (nume internaţional):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Zonă Terapeutică:

aviária vírus do herpes (doença de marek) + aviária infecciosas radiação do vírus da doença (doença de gumboro) + vírus da doença de newcastle/paramyxovírus

Indicații terapeutice:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2017-08-22

Prospect

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
INNOVAX-ND-IBD, CONCENTRADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA
GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAÍSES BAIXOS
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Innovax-ND-IBD, concentrado e solvente para suspensão injetável para
galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de vacina reconstituída (0,2 ml para administração
subcutânea ou 0,05 ml para
administração
_in ovo_
) contém:
Células-associadas do Herpesvírus do peru, recombinante vivo
(estirpe HVP360) que expressa as
proteínas de fusão do vírus da doença de Newcastle e a proteína
VP2 do vírus da doença de Gumboro:
10
3,3
– 10
4,6
UFP
1
.
1
UFP: unidades formadoras de placas
Concentrado e solvente para suspensão injetável.
Concentrado celular: concentrado celular avermelhado a vermelho.
Solvente: límpido, solução vermelha.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de pintos com um dia de idade ou ovos de
galinhas embrionados com 18-19 dias
de idade:
-
para reduzir a mortalidade e sinais clínicos causados pelo vírus da
doença de Newcastle (ND),
-
para prevenir a mortalidade e reduzir sinais clínicos e lesões
causadas pelo vírus da doença de
Gumboro (IBD),
-
para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões causadas pelo
vírus da doença de Marek
(MD).
Início da imunidade:
ND: 4 semanas de idade,
IBD: 3 semanas de idade,
MD: 9 dias.
Duração da imunidade:
ND: 60 semanas,
IBD: 60 semanas,
MD: todo o período de risco.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
16
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Desconhecidas.
Caso detete quaisquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pens
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Innovax-ND-IBD concentrado e solvente para suspensão injetável para
galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de vacina reconstituída (0,2 ml para administração
subcutânea ou 0,05 ml para
administração
_in ovo_
) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Células-associadas do Herpesvírus do peru, recombinante vivo
(estirpe HVP360) que expressa as
proteínas de fusão do vírus da doença de Newcastle e a proteína
VP2 do vírus da doença de Gumboro:
10
3,3
– 10
4,6
UFP
1
.
1
UFP unidades formadoras de placas
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado e solvente para suspensão injetável.
Concentrado celular: concentrado celular avermelhado a vermelho.
Solvente: límpido, solução vermelha.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Galinhas e ovos embrionados de galinhas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para imunização ativa de pintos com um dia de idade ou ovos de
galinhas embrionados com 18-19 dias
de idade:
-
para reduzir a mortalidade e sinais clínicos causados pelo vírus da
doença de Newcastle (ND),
-
para prevenir a mortalidade e reduzir sinais clínicos e lesões
causados pelo vírus da doença de
Gumboro (IBD),
-
para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões causadas pelo
vírus da doença de Marek
(MD).
Início da imunidade:
ND: 4 semanas de idade,
IBD: 3 semanas de idade,
MD: 9 dias.
Duração da imunidade:
ND: 60 semanas,
IBD: 60 semanas,
MD: todo o período de risco.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
3
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Sendo esta uma vacina viva, a estripe vacinal é excretada pelas aves
vacinadas e pode disseminar-se
aos perus. Os ensaios de segurança demonstraram que a estirpe é
segura para os perus. Co
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-03-2021
Prospect Prospect cehă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-03-2021
Prospect Prospect daneză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-03-2021
Prospect Prospect germană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-03-2021
Prospect Prospect estoniană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-03-2021
Prospect Prospect greacă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-03-2021
Prospect Prospect engleză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-03-2021
Prospect Prospect franceză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-03-2021
Prospect Prospect italiană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-03-2021
Prospect Prospect letonă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-03-2021
Prospect Prospect lituaniană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-03-2021
Prospect Prospect maghiară 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-03-2021
Prospect Prospect malteză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-03-2021
Prospect Prospect olandeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-03-2021
Prospect Prospect poloneză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-03-2021
Prospect Prospect română 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-03-2021
Prospect Prospect slovacă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-03-2021
Prospect Prospect slovenă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-03-2021
Prospect Prospect suedeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-03-2021
Prospect Prospect norvegiană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-11-2021
Prospect Prospect islandeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-11-2021
Prospect Prospect croată 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor