Innovax-ND-IBD

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-03-2021

Toimeaine:

Células associadas ao vivo recombinante turquia herpesvirus (strain HVP360), expressando a proteína de fusão de ENCONTRAR vírus e a proteína VP2 da DII vírus

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI01AD16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapeutiline ala:

aviária vírus do herpes (doença de marek) + aviária infecciosas radiação do vírus da doença (doença de gumboro) + vírus da doença de newcastle/paramyxovírus

Näidustused:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2017-08-22

Infovoldik

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
INNOVAX-ND-IBD, CONCENTRADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA
GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAÍSES BAIXOS
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Innovax-ND-IBD, concentrado e solvente para suspensão injetável para
galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de vacina reconstituída (0,2 ml para administração
subcutânea ou 0,05 ml para
administração
_in ovo_
) contém:
Células-associadas do Herpesvírus do peru, recombinante vivo
(estirpe HVP360) que expressa as
proteínas de fusão do vírus da doença de Newcastle e a proteína
VP2 do vírus da doença de Gumboro:
10
3,3
– 10
4,6
UFP
1
.
1
UFP: unidades formadoras de placas
Concentrado e solvente para suspensão injetável.
Concentrado celular: concentrado celular avermelhado a vermelho.
Solvente: límpido, solução vermelha.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de pintos com um dia de idade ou ovos de
galinhas embrionados com 18-19 dias
de idade:
-
para reduzir a mortalidade e sinais clínicos causados pelo vírus da
doença de Newcastle (ND),
-
para prevenir a mortalidade e reduzir sinais clínicos e lesões
causadas pelo vírus da doença de
Gumboro (IBD),
-
para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões causadas pelo
vírus da doença de Marek
(MD).
Início da imunidade:
ND: 4 semanas de idade,
IBD: 3 semanas de idade,
MD: 9 dias.
Duração da imunidade:
ND: 60 semanas,
IBD: 60 semanas,
MD: todo o período de risco.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
16
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Desconhecidas.
Caso detete quaisquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pens
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Innovax-ND-IBD concentrado e solvente para suspensão injetável para
galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de vacina reconstituída (0,2 ml para administração
subcutânea ou 0,05 ml para
administração
_in ovo_
) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Células-associadas do Herpesvírus do peru, recombinante vivo
(estirpe HVP360) que expressa as
proteínas de fusão do vírus da doença de Newcastle e a proteína
VP2 do vírus da doença de Gumboro:
10
3,3
– 10
4,6
UFP
1
.
1
UFP unidades formadoras de placas
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado e solvente para suspensão injetável.
Concentrado celular: concentrado celular avermelhado a vermelho.
Solvente: límpido, solução vermelha.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Galinhas e ovos embrionados de galinhas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para imunização ativa de pintos com um dia de idade ou ovos de
galinhas embrionados com 18-19 dias
de idade:
-
para reduzir a mortalidade e sinais clínicos causados pelo vírus da
doença de Newcastle (ND),
-
para prevenir a mortalidade e reduzir sinais clínicos e lesões
causados pelo vírus da doença de
Gumboro (IBD),
-
para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões causadas pelo
vírus da doença de Marek
(MD).
Início da imunidade:
ND: 4 semanas de idade,
IBD: 3 semanas de idade,
MD: 9 dias.
Duração da imunidade:
ND: 60 semanas,
IBD: 60 semanas,
MD: todo o período de risco.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
3
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Sendo esta uma vacina viva, a estripe vacinal é excretada pelas aves
vacinadas e pode disseminar-se
aos perus. Os ensaios de segurança demonstraram que a estirpe é
segura para os perus. Co
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik taani 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-03-2021
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Toote omadused Toote omadused läti 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik malta 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 04-11-2021
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik poola 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-03-2021
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-03-2021
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik soome 04-11-2021
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Infovoldik Infovoldik rootsi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-03-2021
Infovoldik Infovoldik norra 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-03-2021

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