Inhixa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-12-2023

Ingredient activ:

enoksapariininatriumia

Disponibil de la:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

Codul ATC:

B01AB05

INN (nume internaţional):

enoxaparin sodium

Grupul Terapeutică:

Antitromboottiset aineet

Zonă Terapeutică:

Laskimotromboembolia

Indicații terapeutice:

Inhixa on tarkoitettu aikuisille:ehkäisyyn laskimoiden tromboembolia, erityisesti potilailla, joille tehtiin ortopedinen, yleinen tai onkologinen kirurgia. Ehkäisyyn laskimoiden tromboembolia potilailla, vuoteenomana, koska akuutti sairauksia, mukaan lukien akuutti sydämen vajaatoiminta, akuutti hengityksen vajaatoiminta, vakavia infektioita, sekä pahenemista reumasairauksien aiheuttaa immobilisaatio potilaan (koskee vahvuuksia 40 mg/0. 4 mL). Hoito syvä laskimotukos (DVT), komplisoitunut tai komplisoitumaton jonka keuhkoembolia. Epästabiilin angina pectoriksen ja non-Q-aalto sydäninfarkti, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA). Akuutin ST-nousuinfarktin (STEMI), mukaan lukien potilaat, jotka voidaan hoitaa konservatiivisesti tai jotka myöhemmin tehdään pallolaajennus sepelvaltimoiden pallolaajennus (koskee vahvuuksia 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL ja 100 mg/1 mL). Veritulpan ehkäisyyn kehonulkoisen verenkierron aikana hemodialyysi.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2016-09-15

Prospect

                                355
B. PAKKAUSSELOSTE
356
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INHIXA 2 000 IU (20 MG)/0,2 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
INHIXA 4 000 IU (40 MG)/0,4 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
INHIXA 6 000 IU (60 MG)/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
INHIXA 8 000 IU (80 MG)/0,8 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
INHIXA 10 000 IU (100 MG)/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
enoksapariininatrium
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Inhixa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Inhixa-valmistetta
3.
Miten Inhixa-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Inhixa-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INHIXA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Inhixa sisältää enoksapariininatrium-nimistä vaikuttavaa ainetta.
Se kuuluu pienimolekyylisiksi
hepariineiksi (low molecular weight heparin, LMWH) kutsuttujen
lääkkeiden ryhmään.
Inhixa vaikuttaa kahdella tavalla.
1)
Se estää olemassa olevia verihyytymiä kasvamasta suuremmiksi.
Tämä auttaa elimistöäsi niiden
pilkkomisessa ja estää niitä aiheuttamasta haittaa sinulle.
2)
Se estää veritulppien muodostumista verisuonistossa.
Inhixa-valmistetta voidaan käyttää:

hoitamaan jo syntyneitä veritulppia

estämään veritulppien muodostumista verisuonistoon seuraavissa
tilanteissa:
o
ennen leikkausta ja
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Inhixa 2 000 IU (20 mg)/0,2 ml injektioneste, liuos, esitäytetty
ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
10 000 IU/ml (100 mg/ml) injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty ruisku sisältää enoksapariininatriumia 2 000
anti-Xa IU (joka vastaa 20 mg:aa)
0,2 ml:ssa injektionesteisiin käytettävää vettä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Enoksapariininatrium on biologinen aine, jota saadaan emäksisellä
depolymerisaatiolla hepariinin
bentsyyliesteristä, joka on peräisin sian suolen limakalvosta.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos
esitäytetty ruisku (injektioneste).
Kirkas, väritön tai heikosti kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Inhixa on tarkoitettu aikuisille:
Laskimoperäisen tromboembolisen sairauden profylaksiaan kohtalaisen
tai suuren riskin omaaville
leikkauspotilaille, erityisesti potilaille, joille tehdään
ortopedisia tai yleiskirurgisia toimenpiteitä, kuten
syöpäleikkaus.
Laskimoperäisen tromboembolisen sairauden profylaksiaan
sisätautipotilaille, joilla on akuutin
sairauden (kuten akuutin sydämen vajaatoiminnan, hengitysvajauksen,
vaikean infektion tai
reumataudin) ja liikuntarajoitteisuuden vuoksi suurentunut
laskimotromboembolian riski.
Syvän laskimotromboosin ja keuhkoembolian hoitoon, lukuun ottamatta
keuhkoemboliaa, jonka
hoitaminen todennäköisesti edellyttää liuotushoitoa tai
leikkausta.
Syvän laskimotromboosin ja keuhkoembolian pidennettyyn hoitoon ja
niiden uusiutumisen ehkäisyyn
aktiivista syöpää sairastaville potilaille.
Tromboosien ehkäisyyn kehonulkoisessa verenkierrossa hemodialyysin
aikana.
Akuutin sepelvaltimo-oireyhtymän yhteydessä:
⎻
epästabiilin angina pectoriksen ja ST-nousuttoman infarktin (NSTEMI)
hoitoon
yhdessä suun kautta annettavan asetyylisalisyylihapon kanssa.
⎻
akuutin ST-nousuinfarktin hoitoon (STEMI) mukaan lukien potilaat,
joita hoidetaan
lääkkeellisesti tai joille tehdään myöhemmin perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide.
4.2
ANNOST
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-09-2022
Prospect Prospect spaniolă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-09-2022
Prospect Prospect cehă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-09-2022
Prospect Prospect daneză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-09-2022
Prospect Prospect germană 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-09-2022
Prospect Prospect estoniană 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-09-2022
Prospect Prospect greacă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-09-2022
Prospect Prospect engleză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-09-2022
Prospect Prospect franceză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-09-2022
Prospect Prospect italiană 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-09-2022
Prospect Prospect letonă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-09-2022
Prospect Prospect lituaniană 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-09-2022
Prospect Prospect maghiară 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-09-2022
Prospect Prospect malteză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-09-2022
Prospect Prospect olandeză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-09-2022
Prospect Prospect poloneză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-09-2022
Prospect Prospect portugheză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-09-2022
Prospect Prospect română 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-09-2022
Prospect Prospect slovacă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-09-2022
Prospect Prospect slovenă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-09-2022
Prospect Prospect suedeză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-09-2022
Prospect Prospect norvegiană 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-12-2023
Prospect Prospect islandeză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-12-2023
Prospect Prospect croată 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-09-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor