Infanrix Penta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Ingredient activ:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codul ATC:

J07CA12

INN (nume internaţional):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Grupul Terapeutică:

Vacciner

Zonă Terapeutică:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Indicații terapeutice:

Infanrix Penta er indiceret til primær- og boostervaccination af spædbørn mod difteri, stivkrampe, pertussis, hepatitis B og poliomyelitis..

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2000-10-23

Prospect

Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Infanrix Penta, injektionsvæske, suspension.
Difteri (D), tetanus (T), pertussis (acellulær, kom
ponent) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis
(inaktiveret) (IPV) vaccine (absorberet).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml):
Difteritoksoid
1
≥ 30 IE
Tetanus toksoid
1
≥ 40 IE
_Bordetella_
pertussis antigener
Pertussis toksoid
1
25 mikrogram
Filamentøs Hæmagglutinin
1
25 mikrogram
Pertactin
1
8 mikrogram
Hepatitis B-overfladeantigen
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiveret)
type 1 (mahoney-stamme)
4
40 antigen D unit
type 2 (MEF-1-stamme)
4
8 antigen D unit
type 3 (Saukett-stamme)
4
32 antigen D unit
1
adsorberet på aluminiumhydroxydhydrat (Al(OH)
3
)
0,5 miligram Al
3+
2
fremstillet på gærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA-teknologi
3
adsorberet på aluminiumphosphat (AlPO
4
)
0,2 miligram Al
3+
4
formeret i veroceller
Alle hjælpestoffer er anført under pkt 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Infanrix Penta er en uklar hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Infanrix Penta er indiceret til primær vaccination og
boostervaccination af spædbørn m
od difteri, tetanus,
pertussis, hepatitis B og poliomyelitis.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Dosering _
Primær vaccination:
Det primære vaccinationsprogram består af tre doser på 0,5 m
l (såsom 2, 3, 4 måneder; 3, 4, 5 måneder;
2, 4, 6 måneder) eller to doser (såsom 3, 5 måneder). Et interval
på mindst 1 måned mellem doserne skal
respekteres.
EPI programmet (Expanded Program on Immunisation; ved 6-, 10-, 14
ugers-alderen) kan kun anvendes,
såfremt en dosis af hepatitis B-vaccine er blevet givet ved fødslen.
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
Lokale etablerede immunprofylaktiske foranstaltninger m
od hepatitis B bør opretholdes.
I de tilfælde, hvor en dosis af hepatitis B er blevet g

Caracteristicilor produsului

Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Infanrix Penta, injektionsvæske, suspension.
Difteri (D), tetanus (T), pertussis (acellulær, kom
ponent) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis
(inaktiveret) (IPV) vaccine (absorberet).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml):
Difteritoksoid
1
≥ 30 IE
Tetanus toksoid
1
≥ 40 IE
_Bordetella_
pertussis antigener
Pertussis toksoid
1
25 mikrogram
Filamentøs Hæmagglutinin
1
25 mikrogram
Pertactin
1
8 mikrogram
Hepatitis B-overfladeantigen
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiveret)
type 1 (mahoney-stamme)
4
40 antigen D unit
type 2 (MEF-1-stamme)
4
8 antigen D unit
type 3 (Saukett-stamme)
4
32 antigen D unit
1
adsorberet på aluminiumhydroxydhydrat (Al(OH)
3
)
0,5 miligram Al
3+
2
fremstillet på gærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA-teknologi
3
adsorberet på aluminiumphosphat (AlPO
4
)
0,2 miligram Al
3+
4
formeret i veroceller
Alle hjælpestoffer er anført under pkt 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Infanrix Penta er en uklar hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Infanrix Penta er indiceret til primær vaccination og
boostervaccination af spædbørn m
od difteri, tetanus,
pertussis, hepatitis B og poliomyelitis.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Dosering _
Primær vaccination:
Det primære vaccinationsprogram består af tre doser på 0,5 m
l (såsom 2, 3, 4 måneder; 3, 4, 5 måneder;
2, 4, 6 måneder) eller to doser (såsom 3, 5 måneder). Et interval
på mindst 1 måned mellem doserne skal
respekteres.
EPI programmet (Expanded Program on Immunisation; ved 6-, 10-, 14
ugers-alderen) kan kun anvendes,
såfremt en dosis af hepatitis B-vaccine er blevet givet ved fødslen.
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
Lokale etablerede immunprofylaktiske foranstaltninger m
od hepatitis B bør opretholdes.
I de tilfælde, hvor en dosis af hepatitis B er blevet g