Incivo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-10-2016

Ingredient activ:

telaprevir

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.

Codul ATC:

J05AE

INN (nume internaţional):

telaprevir

Grupul Terapeutică:

Antivirale midler til systemisk bruk

Zonă Terapeutică:

Hepatitt C, kronisk

Indicații terapeutice:

Incivo, i kombinasjon med peginterferon alfa og ribavirin, er indisert for behandling av genotype-1, kronisk hepatitt C hos voksne pasienter med kompensert leversykdom (inkludert skrumplever):hvem er behandling naiv, som tidligere har vært behandlet med interferon alfa (pegylated eller ikke-pegylated) alene eller i kombinasjon med ribavirin, inkludert relapsers, delvise besvarelser og null-respondere.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Tilbaketrukket

Data de autorizare:

2011-09-19

Prospect

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INCIVO 375 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
telaprevir
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva INCIVO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker INCIVO
3.
Hvordan du bruker INCIVO
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer INCIVO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INCIVO ER OG HVA DET BRUKES MOT
INCIVO motvirker viruset som forårsaker hepatitt C-infeksjon, og det
brukes til behandling av
kronisk hepatitt C-infeksjon hos voksne pasienter (18–65 år) i
kombinasjon med peginterferon-alfa og
ribavirin. INCIVO inneholder virkestoffet telaprevir og tilhører en
gruppe legemidler som kalles
‘NS3-4A-proteasehemmere’. NS3-4A-proteasehemmeren reduserer
mengden av hepatitt C-virus i
blodet ditt. INCIVO skal ikke tas alene, men skal tas sammen med
peginterferon-alfa og ribavirin for å
være sikker på at behandlingen virker. INCIVO kan brukes hos
pasienter med kronisk
hepatitt C-infeksjon som aldri tidligere er blitt behandlet eller kan
brukes hos pasienter med kronisk
hepatitt C-infeksjon som tidligere er blitt behandlet med et
interferonbasert regime.
2.
HVA DU MÅ VITE FØ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INCIVO 375 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 375 mg telaprevir.
Hjelpestoff: 2,3 mg natrium per filmdrasjerte tablett.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Gule, kapselformede tabletter, ca. 20 mm lange, merket med “T375”
på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
INCIVO, i kombinasjon med peginterferon-alfa og ribavirin, er indisert
til behandling av genotype 1
kronisk hepatitt C hos voksne pasienter med kompensert leversykdom
(inkludert cirrhose):
-
som er behandlingsnaive
-
som tidligere er behandlet med interferon-alfa (pegylert eller
ikke-pegylert) alene eller i
kombinasjon med ribavirin, inkludert pasienter med tilbakefall,
partielle respondere og
null-respondere (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med INCIVO bør innledes og overvåkes av en lege med
erfaring innen behandling av
kronisk hepatitt C.
Dosering
INCIVO 1125 mg (tre 375 mg filmdrasjerte tabletter) bør tas oralt to
ganger daglig med mat.
Alternativt kan 750 mg (to 375 mg tabletter) tas oralt hver 8. time
med mat. Total døgndose er
6 tabletter (2250 mg). Inntak av INCIVO uten mat eller uten hensyn til
doseringsintervallet kan
medføre redusert plasmakonsentrasjon av telaprevir som kan føre til
redusert terapeutisk effekt av
INCIVO.
INCIVO bør administreres sammen med ribavirin og enten
peginterferon-alfa-2a eller -2b. Se pkt. 4.4
og 5.1 vedrørende valg av peginterferon-alfa-2a eller -2b. For
spesifikke doseringsinstrukser for
peginterferon-alfa og ribavirin, se preparatomtaler for disse
legemidlene.
_Behandlingsvarighet – behandlingsnaive voksn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-10-2016
Prospect Prospect spaniolă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-10-2016
Prospect Prospect cehă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-10-2016
Prospect Prospect daneză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-10-2016
Prospect Prospect germană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-10-2016
Prospect Prospect estoniană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-10-2016
Prospect Prospect greacă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-10-2016
Prospect Prospect engleză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-10-2016
Prospect Prospect franceză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-10-2016
Prospect Prospect italiană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-10-2016
Prospect Prospect letonă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-10-2016
Prospect Prospect lituaniană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-10-2016
Prospect Prospect maghiară 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-10-2016
Prospect Prospect malteză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-10-2016
Prospect Prospect olandeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-10-2016
Prospect Prospect poloneză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-10-2016
Prospect Prospect portugheză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-10-2016
Prospect Prospect română 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-10-2016
Prospect Prospect slovacă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-10-2016
Prospect Prospect slovenă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-10-2016
Prospect Prospect finlandeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-10-2016
Prospect Prospect suedeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-10-2016
Prospect Prospect islandeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-10-2016
Prospect Prospect croată 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-10-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor