Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
19-10-2023

Ingredient activ:

Pomalidomide

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

L04AX06

INN (nume internaţional):

pomalidomide

Grupul Terapeutică:

immunosuppressantit

Zonă Terapeutică:

Multiple myeloma

Indicații terapeutice:

Imnovid yhdessä bortetsomibin ja deksametasonin on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa hoito, mukaan lukien lenalidomidi. Imnovid yhdessä dexamethasone on mainittu hoidon aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito, kuten lenalidomidia ja bortetsomibin, ja ovat osoittaneet taudin etenemistä viime hoidon.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2013-08-05

Prospect

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IMNOVID 1 MG KAPSELIT, KOVAT
IMNOVID 2 MG KAPSELIT, KOVAT
IMNOVID 3 MG KAPSELIT, KOVAT
IMNOVID 4 MG KAPSELIT, KOVAT
pomalidomidi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
IMNOVIDIN OLETETAAN AIHEUTTAVAN VAIKEA-ASTEISIA SYNNYNNÄISIÄ
EPÄMUODOSTUMIA JA MAHDOLLISESTI
SIKIÖN KUOLEMAN.
•
Älä ota tätä lääkettä, jos olet raskaana tai saatat tulla
raskaaksi.
•
Noudata tässä pakkausselosteessa annettuja raskaudenehkäisyä
koskevia ohjeita.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Imnovid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Imnovidia
3.
Miten Imnovidia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Imnovidin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IMNOVID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ IMNOVID ON
Imnovid sisältää vaikuttavana aineena pomalidomidia. Tämä lääke
on sukua talidomidille, ja se kuuluu
lääkeryhmään, joka vaikuttaa immuunijärjestelmän (elimistön
luonnollisen puolustusjärjestelmän)
toimintaan.
MIHIN IMNOVIDIA KÄYTET
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. Kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Imnovid 1 mg kapselit, kovat
Imnovid 2 mg kapselit, kovat
Imnovid 3 mg kapselit, kovat
Imnovid 4 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Imnovid 1 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 1 mg:n pomalidomidia.
Imnovid 2 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 2 mg pomalidomidia.
Imnovid 3 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 3 mg pomalidomidia.
Imnovid 4 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 4 mg pomalidomidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Imnovid 1 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja keltainen,
läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML”
valkoisella musteella ja ”1 mg” mustalla musteella, koko 3, kova
liivatekapseli.
Imnovid 2 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja oranssi,
läpinäkymätön runko-osa,
painatus ”POML 2 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova
liivatekapseli.
Imnovid 3 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja vihreä,
läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML 3 mg”
valkoisella musteella, koko 1, kova liivatekapseli.
Imnovid 4 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja sininen,
läpinäkymätön runko-osa,
painatus ”POML 4 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova
liivatekapseli.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Imnovid bortetsomibiin ja deksametasoniin yhdistettynä on tarkoitettu
sellaisten multippelia
myeloomaa sairastavien aikuispotilaiden hoitoon, jotka ovat saaneet
vähintään yhtä aiempaa hoitoa,
mukaan lukien lenalidomidihoito.
Imnovid deksametasoniin yhdistettynä on tarkoitettu sellaisten
relapsoitunutta ja refraktoris
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-06-2019
Prospect Prospect spaniolă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-06-2019
Prospect Prospect cehă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-06-2019
Prospect Prospect daneză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-06-2019
Prospect Prospect germană 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-06-2019
Prospect Prospect estoniană 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-06-2019
Prospect Prospect greacă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-06-2019
Prospect Prospect engleză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-06-2019
Prospect Prospect franceză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-06-2019
Prospect Prospect italiană 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-06-2019
Prospect Prospect letonă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-06-2019
Prospect Prospect lituaniană 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-06-2019
Prospect Prospect maghiară 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-06-2019
Prospect Prospect malteză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-06-2019
Prospect Prospect olandeză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-06-2019
Prospect Prospect poloneză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-06-2019
Prospect Prospect portugheză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-06-2019
Prospect Prospect română 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-06-2019
Prospect Prospect slovacă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-06-2019
Prospect Prospect slovenă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-06-2019
Prospect Prospect suedeză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-06-2019
Prospect Prospect norvegiană 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-10-2023
Prospect Prospect islandeză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-10-2023
Prospect Prospect croată 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-06-2019

Căutați alerte legate de acest produs