Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Pomalidomide

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

L04AX06

DCI (Denominação Comum Internacional):

pomalidomide

Grupo terapêutico:

immunosuppressantit

Área terapêutica:

Multiple myeloma

Indicações terapêuticas:

Imnovid yhdessä bortetsomibin ja deksametasonin on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa hoito, mukaan lukien lenalidomidi. Imnovid yhdessä dexamethasone on mainittu hoidon aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito, kuten lenalidomidia ja bortetsomibin, ja ovat osoittaneet taudin etenemistä viime hoidon.

Resumo do produto:

Revision: 24

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2013-08-05

Folheto informativo - Bula

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IMNOVID 1 MG KAPSELIT, KOVAT
IMNOVID 2 MG KAPSELIT, KOVAT
IMNOVID 3 MG KAPSELIT, KOVAT
IMNOVID 4 MG KAPSELIT, KOVAT
pomalidomidi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
IMNOVIDIN OLETETAAN AIHEUTTAVAN VAIKEA-ASTEISIA SYNNYNNÄISIÄ
EPÄMUODOSTUMIA JA MAHDOLLISESTI
SIKIÖN KUOLEMAN.
•
Älä ota tätä lääkettä, jos olet raskaana tai saatat tulla
raskaaksi.
•
Noudata tässä pakkausselosteessa annettuja raskaudenehkäisyä
koskevia ohjeita.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Imnovid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Imnovidia
3.
Miten Imnovidia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Imnovidin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IMNOVID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ IMNOVID ON
Imnovid sisältää vaikuttavana aineena pomalidomidia. Tämä lääke
on sukua talidomidille, ja se kuuluu
lääkeryhmään, joka vaikuttaa immuunijärjestelmän (elimistön
luonnollisen puolustusjärjestelmän)
toimintaan.
MIHIN IMNOVIDIA KÄYTET
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. Kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Imnovid 1 mg kapselit, kovat
Imnovid 2 mg kapselit, kovat
Imnovid 3 mg kapselit, kovat
Imnovid 4 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Imnovid 1 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 1 mg:n pomalidomidia.
Imnovid 2 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 2 mg pomalidomidia.
Imnovid 3 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 3 mg pomalidomidia.
Imnovid 4 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 4 mg pomalidomidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Imnovid 1 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja keltainen,
läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML”
valkoisella musteella ja ”1 mg” mustalla musteella, koko 3, kova
liivatekapseli.
Imnovid 2 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja oranssi,
läpinäkymätön runko-osa,
painatus ”POML 2 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova
liivatekapseli.
Imnovid 3 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja vihreä,
läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML 3 mg”
valkoisella musteella, koko 1, kova liivatekapseli.
Imnovid 4 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja sininen,
läpinäkymätön runko-osa,
painatus ”POML 4 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova
liivatekapseli.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Imnovid bortetsomibiin ja deksametasoniin yhdistettynä on tarkoitettu
sellaisten multippelia
myeloomaa sairastavien aikuispotilaiden hoitoon, jotka ovat saaneet
vähintään yhtä aiempaa hoitoa,
mukaan lukien lenalidomidihoito.
Imnovid deksametasoniin yhdistettynä on tarkoitettu sellaisten
relapsoitunutta ja refraktoris
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 19-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto