Imfinzi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-11-2023

Ingredient activ:

durvalumab

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

L01XC28

INN (nume internaţional):

durvalumab

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Indicații terapeutice:

Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)IMFINZI as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (NSCLC) in adults whose tumours express PD-L1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. IMFINZI in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic NSCLC with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations. Small Cell Lung Cancer (SCLC)IMFINZI in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC). Biliary Tract Cancer (BTC)IMFINZI in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (BTC). Hepatocellular Carcinoma (HCC)IMFINZI in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (HCC).

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2018-09-21

Prospect

                                59
B. UPUTA O LIJEKU
60
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IMFINZI 50 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
durvalumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je IMFINZI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite IMFINZI
3.
Kako ćete primiti IMFINZI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IMFINZI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IMFINZI I ZA ŠTO SE KORISTI
IMFINZI sadrži djelatnu tvar durvalumab, koja je monoklonsko
protutijelo, tj. jedna vrsta proteina
oblikovana tako da prepozna specifičnu ciljnu tvar u tijelu. IMFINZI
djeluje tako da pomaže Vašem
imunosnom sustavu u borbi protiv raka.
IMFINZI se koristi za liječenje jedne vrste raka pluća koji se zove
rak pluća nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_, NSCLC) kod odraslih osoba. Koristi se
samostalno u sljedećim
situacijama:

kada se rak proširio unutar pluća i ne može se ukloniti kirurškim
zahvatom i

kada je rak odgovorio na početno liječenje kemoterapijom i
radioterapijom i postao stabilan
Koristi se u kombinaciji s tremelimumabom i kemoterapijom u sljedećim
situacijama:

kada se rak proširio unutar oba plućna krila (i/ili u druge dijelove
tijela) i ne može se ukloniti
kirurškim zahvatom i

kada nisu zabilježene promjene (mutacije) gena za receptor
epidermalnog faktora rasta (engl.
_epidermal growth factor receptor_, EGFR) ili kinazu anaplastičnog
limfoma (engl. _anaplastic _
_lymphoma kinase_, ALK)
IMFINZI se u kombinaciji s kemoterapijom koristi za liječenje
proširenog stadija jedne vrste raka
pluća koji se zove rak pluća malih stanica (engl. _small cell lung
cancer_, SCLC) kod odra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IMFINZI 50 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 50 mg durvalumaba.
Jedna bočica od 2,4 ml koncentrata sadrži 120 mg durvalumaba.
Jedna bočica od 10 ml koncentrata sadrži 500 mg durvalumaba.
Durvalumab se proizvodi u stanicama sisavaca (jajnika kineskog hrčka)
tehnologijom rekombinantne
DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta otopina koja ne
sadrži vidljive čestice. Otopina ima
pH od približno 6,0 i osmolalnost od približno 400 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rak pluća nemalih stanica (engl. _non-small cell lung cancer_, NSCLC)
IMFINZI je u monoterapiji indiciran za liječenje lokalno
uznapredovalog, neresektabilnog raka pluća
nemalih stanica (NSCLC) kod odraslih osoba čiji tumori pokazuju
ekspresiju PD-L1 na
≥ 1% tumorskih stanica i kojima bolest nije uznapredovala nakon
kemoradioterapije temeljene na
platini (vidjeti dio 5.1).
IMFINZI je u kombinaciji s tremelimumabom i kemoterapijom utemeljenom
na platini indiciran za
prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s metastatskim NSCLC-om koji
nije pozitivan na
senzibilirajuće mutacije gena _EGFR_ ni mutacije gena _ALK_.
Rak pluća malih stanica (engl. _small cell lung cancer_, SCLC)
IMFINZI je u kombinaciji s etopozidom i karboplatinom ili cisplatinom
indiciran za prvu liniju
liječenja odraslih osoba s proširenim stadijem raka pluća malih
stanica (engl. _extensive-stage small _
_cell lung cancer,_ ES-SCLC).
Rak žučnog mjehura i vodova (engl. _biliary tract cancer,_ BTC)
IMFINZI je u kombinaciji s gemcitabinom i cisplatinom indiciran za
prvu liniju liječenja odraslih
osoba s neresektabilnim ili metastatskim rakom žučnog mjehura i
vodova (BTC).
Hepatocelularni karcinom (engl. _hepatocellular carcinoma,_ HCC)
IMFINZI je u kombi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-04-2023
Prospect Prospect spaniolă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-04-2023
Prospect Prospect cehă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-04-2023
Prospect Prospect daneză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-04-2023
Prospect Prospect germană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-04-2023
Prospect Prospect estoniană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-04-2023
Prospect Prospect greacă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-04-2023
Prospect Prospect engleză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-04-2023
Prospect Prospect franceză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-04-2023
Prospect Prospect italiană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-04-2023
Prospect Prospect letonă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-04-2023
Prospect Prospect lituaniană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-04-2023
Prospect Prospect maghiară 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-04-2023
Prospect Prospect malteză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-04-2023
Prospect Prospect olandeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-04-2023
Prospect Prospect poloneză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-04-2023
Prospect Prospect portugheză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-04-2023
Prospect Prospect română 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-04-2023
Prospect Prospect slovacă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-04-2023
Prospect Prospect slovenă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-04-2023
Prospect Prospect finlandeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-04-2023
Prospect Prospect suedeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-04-2023
Prospect Prospect norvegiană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-11-2023
Prospect Prospect islandeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-11-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor