Ibandronic acid Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-01-2023

Ingredient activ:

ibandronic acid

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

M05BA06

INN (nume internaţional):

ibandronic acid

Grupul Terapeutică:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Zonă Terapeutică:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Indicații terapeutice:

Ibandronic acid huwa indikat fl-adulti forPrevention ta ' episodji skeletriċi (fratturi patoloġiċi, komplikazzjonijiet fl-għadam li jeħtieġu r-radjuterapija jew il-kirurġija) f'pazjenti b'kanċer tas-sider u metastażi fl-għadam. Trattament ta ' iperkalċemja kkawżata minn tumuri bi jew mingħajr metastażi. It-trattament ta'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża f'riskju miżjud ta'ksur (ara sezzjoni 5. Tnaqqis fir-riskju ta ' ksur vertebrali ġie muri, l-effikaċja fuq il-ksur fl-għonq tal-femora ma ġietx stabbilita.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2012-11-18

Prospect

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
ibandronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ibandronic acid Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Ibandronic acid Accord
3.
Kif għandek tieħu Ibandronic acid Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ibandronic acid Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IBANDRONIC ACID ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Ibandronic acid Accord fih is-sustanza attiva ibandronic acid. Din
tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini msejħa bisfosfonati.
Ibandronic acid Accord jintuża fl-adulti u jiġi preskritt lilek jekk
għandek kanċer tas-sider li jkun
infirex fl-għadam (imsejjaħ ‘metastasi fl-għadam’).

Huwa jgħin jipprevjeni ksur fl-għadam

Huwa jgħin jipprevjeni problemi oħra fl-għadam li għandu mnejn
ikunu jeħtieġu kirurġija jew
radjuterapija
Ibandronic acid Accord jista’ jiġi preskritt ukoll jekk għandek
livell għoli ta’ kalċju fid-demm tiegħek
ikkawżat minn tumur.
Ibandronic acid Accord jaħdem billi jnaqqas l-ammont ta’ kalċju li
jintilef mill-għadam tiegħek. Dan
jgħin iwaqqaf l-għadam tiegħek milli jidgħajjef aktar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU IBANDRONIC ACID ACCORD
TIRĊIEVIX IBANDRONIC ACID ACCORD:

jekk inti allerġiku għal ibandronic acid jew għal xi sustanza oħra
din il-mediċina (elenkati fis-
s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ibandronic acid Accord 2 mg konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Ibandronic acid Accord 6 mg konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’2 ml konċentrazzjoni għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 2 mg ibandronic acid (bħala
sodium monohydrate).
Kunjett wieħed b’6 ml konċentrazzjoni għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 6 mg ibandronic acid (bħala
sodium monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ibandronic acid huwa indikat fl-adulti għall-
-
Prevenzjoni ta’ avvenimenti skeletriċi (fratturi patoloġiċi,
komplikazzjonijiet fl-għadam li
jirrikjedu radjuterapija jew kirurġija) f’pazjenti b’kanċer
tas-sider u metastasi fl-għadam
-
Trattament ta l-iperkalċimija kkawżata minn tumuri bi jew mingħajr
metastasi
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pazjenti kkurati b’ibandronic acid għandhom jingħataw il-fuljett
ta’ tagħrif u l-kard ta’ twissija tal-
pazjent.
Terapija b’ibandronic acid għandha tinbeda biss minn tobba li
għandhom esperjenza fitl trattament tal-
kanċer.
Pożoloġija
_ _
_Prevenzjoni ta’ episodji skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
tas-sider u metastasi fl-għadam _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ avvenimentiskeletriċi
f’pazjenti b’kanċer tas-sider u
metastasi fl-għadam hija ta’ 6 mg bħala’injezzjoni fil-vinj li
tingħata kull 3-4 ġimgħat. Id-doża
għandha tigi infuża fuq medda ta’ mill-anqas 15-il minuta.
Ħin ta’ infużjoni iqsar (i.e. 15-il minuta) għandu jintuża biss
għall-pazjenti b’funzjoni renali normali
jew indeboliment renali ħafif. M’hemmx tagħrif disponibbli li
jikkaratterizza l-użu ta’ ħin ta’
infuzjoni iqsar f’pazjenti bi tneħ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-10-2017
Prospect Prospect spaniolă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-10-2017
Prospect Prospect cehă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-10-2017
Prospect Prospect daneză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-10-2017
Prospect Prospect germană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-10-2017
Prospect Prospect estoniană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-10-2017
Prospect Prospect greacă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-10-2017
Prospect Prospect engleză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-10-2017
Prospect Prospect franceză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-10-2017
Prospect Prospect italiană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-10-2017
Prospect Prospect letonă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-10-2017
Prospect Prospect lituaniană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-10-2017
Prospect Prospect maghiară 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-10-2017
Prospect Prospect olandeză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-10-2017
Prospect Prospect poloneză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-10-2017
Prospect Prospect portugheză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-10-2017
Prospect Prospect română 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-10-2017
Prospect Prospect slovacă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-10-2017
Prospect Prospect slovenă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-10-2017
Prospect Prospect finlandeză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-10-2017
Prospect Prospect suedeză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-10-2017
Prospect Prospect norvegiană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-01-2023
Prospect Prospect islandeză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-01-2023
Prospect Prospect croată 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-10-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor