Ibandronic acid Accord

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-10-2017

유효 성분:

ibandronic acid

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

치료 그룹:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

치료 영역:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

치료 징후:

Ibandronic acid huwa indikat fl-adulti forPrevention ta ' episodji skeletriċi (fratturi patoloġiċi, komplikazzjonijiet fl-għadam li jeħtieġu r-radjuterapija jew il-kirurġija) f'pazjenti b'kanċer tas-sider u metastażi fl-għadam. Trattament ta ' iperkalċemja kkawżata minn tumuri bi jew mingħajr metastażi. It-trattament ta'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża f'riskju miżjud ta'ksur (ara sezzjoni 5. Tnaqqis fir-riskju ta ' ksur vertebrali ġie muri, l-effikaċja fuq il-ksur fl-għonq tal-femora ma ġietx stabbilita.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2012-11-18

환자 정보 전단

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
ibandronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ibandronic acid Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Ibandronic acid Accord
3.
Kif għandek tieħu Ibandronic acid Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ibandronic acid Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IBANDRONIC ACID ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Ibandronic acid Accord fih is-sustanza attiva ibandronic acid. Din
tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini msejħa bisfosfonati.
Ibandronic acid Accord jintuża fl-adulti u jiġi preskritt lilek jekk
għandek kanċer tas-sider li jkun
infirex fl-għadam (imsejjaħ ‘metastasi fl-għadam’).

Huwa jgħin jipprevjeni ksur fl-għadam

Huwa jgħin jipprevjeni problemi oħra fl-għadam li għandu mnejn
ikunu jeħtieġu kirurġija jew
radjuterapija
Ibandronic acid Accord jista’ jiġi preskritt ukoll jekk għandek
livell għoli ta’ kalċju fid-demm tiegħek
ikkawżat minn tumur.
Ibandronic acid Accord jaħdem billi jnaqqas l-ammont ta’ kalċju li
jintilef mill-għadam tiegħek. Dan
jgħin iwaqqaf l-għadam tiegħek milli jidgħajjef aktar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU IBANDRONIC ACID ACCORD
TIRĊIEVIX IBANDRONIC ACID ACCORD:

jekk inti allerġiku għal ibandronic acid jew għal xi sustanza oħra
din il-mediċina (elenkati fis-
s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ibandronic acid Accord 2 mg konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Ibandronic acid Accord 6 mg konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’2 ml konċentrazzjoni għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 2 mg ibandronic acid (bħala
sodium monohydrate).
Kunjett wieħed b’6 ml konċentrazzjoni għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 6 mg ibandronic acid (bħala
sodium monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ibandronic acid huwa indikat fl-adulti għall-
-
Prevenzjoni ta’ avvenimenti skeletriċi (fratturi patoloġiċi,
komplikazzjonijiet fl-għadam li
jirrikjedu radjuterapija jew kirurġija) f’pazjenti b’kanċer
tas-sider u metastasi fl-għadam
-
Trattament ta l-iperkalċimija kkawżata minn tumuri bi jew mingħajr
metastasi
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pazjenti kkurati b’ibandronic acid għandhom jingħataw il-fuljett
ta’ tagħrif u l-kard ta’ twissija tal-
pazjent.
Terapija b’ibandronic acid għandha tinbeda biss minn tobba li
għandhom esperjenza fitl trattament tal-
kanċer.
Pożoloġija
_ _
_Prevenzjoni ta’ episodji skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
tas-sider u metastasi fl-għadam _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ avvenimentiskeletriċi
f’pazjenti b’kanċer tas-sider u
metastasi fl-għadam hija ta’ 6 mg bħala’injezzjoni fil-vinj li
tingħata kull 3-4 ġimgħat. Id-doża
għandha tigi infuża fuq medda ta’ mill-anqas 15-il minuta.
Ħin ta’ infużjoni iqsar (i.e. 15-il minuta) għandu jintuża biss
għall-pazjenti b’funzjoni renali normali
jew indeboliment renali ħafif. M’hemmx tagħrif disponibbli li
jikkaratterizza l-użu ta’ ħin ta’
infuzjoni iqsar f’pazjenti bi tneħ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-10-2017

이 제품과 관련된 검색 알림